三磷酸腺苷二钠片

替米沙坦片

本品主要成分为胞嘧啶核苷三磷酸二钠三水物。

替米沙坦，其化学名称：4’-[(1,4’-二甲基-2’-丙基[2,6’-二-1H-苯并咪唑]-1’-基)-甲基]-[1，1’-二联苯基]-2-羧酸。

三才石岐制药股份有限公司

江苏亚邦爱普森药业有限公司

国药准字H44024643

国药准字H20041522

心力衰竭、心肌炎、心肌梗死、心绞痛、肝硬化、肝炎、进行性肌萎缩、神经性耳聋、神经痛、白细胞减少症、血小板减少症、再生障碍性贫血、各种休克。

用于原发性高血压的治疗。

成人口服，一次12片，一日3次，或遵医嘱。

成人:应个体化给药。常用初始剂量为每次一片（40mg）,每日一次。在20～80 ...

可能导致过敏反应、恶心、呕吐、腹泻等消化道不适，偶见心悸、胸闷等心血管症状。

在安慰剂对照试验中，替米沙坦（41.4%）的不良事件总发生率和安慰剂（43.9%）相似。不良事件的发生和剂量无相关性，与患者性别、年龄和种族亦无关。以下所列的不良反应是从临床试验中接受替米沙坦治疗的5788名高血压患者累计得到的。不良反应按发生频率分为：非常常见（>1/10）;常见(>1/100,1/1000,1/10000,

心力衰竭、心肌炎、心肌梗死、心绞痛、肝硬化、肝炎、进行性肌萎缩、神经性耳聋、神经痛、白细胞减少症、血小板减少症、再生障碍性贫血、各种休克。

用于原发性高血压的治疗。

药理作用替米沙坦是一种口服起效的,特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ）亦可降解缓激肽，由于替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶，故不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其它受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。在人体，给予80MG替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素II引起的血压升高，抑制效应持续24小时，在48小时仍可测到。首剂替米沙坦后3小时内降压效应逐渐明显。在治疗开始后4周可获得最大降压效果，并可在长期治疗中维持。动态血压监测显示，服药后降压效果持续超过24小时，包括下次给药前的4小时。这一结果在安慰剂对照的临床实验研究中得到证实：服用替米沙坦40MG和80MG后波谷与波峰的比值持续地在80%以上。恢复到基线SBP有明显的剂量-时间依赖关系。此方面关于DB

成人口服，一次12片，一日3次，或遵医嘱。

肝功能不全