盐酸吡格列酮胶囊（近效期专用）

注射用硫辛酸

本品主要成份为盐酸吡格列酮，其化学名为（±）5-[[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苯基]甲基]-2,4-噻唑烷二酮盐酸盐， 分子式:C19H20N2O3S·HCl 分子量:392.89

硫辛酸。化学名称：（±）－5－[3－(1、2　一二硫杂环戊烷)]一戊酸。

四川绿叶制药股份有限公司

江苏奥赛康药业股份有限公司

国药准字H20050137

国药准字H20061176

2型糖尿病、胰岛素抵抗、糖耐量异常、代谢综合征

糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。

成人初始剂量1530mg，每日一次，餐后服用。根据血糖控制情况调整剂量，最大不超过45mg/日。

本品可用于静脉注射或肌肉注射，静脉注射应缓慢，最大速度为每分钟50mg硫辛酸或2ml本注射液。本品也可加入生理盐水静脉滴注，如250-500mg的硫辛酸即相当于10-20ml注射液中加入100-250ml生理盐水中，静脉滴注时间约30分钟。

吡格列酮可能引起水肿、体重增加、头痛、上呼吸道感染、腹泻等副作用。

对本品过敏者。

2型糖尿病、胰岛素抵抗、糖耐量异常、代谢综合征

糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。

本品被大量用于治疗糖尿病的神经病变上。离体试验示本品可以降低神经组织的脂质氧化现象，本品可能阻止蛋白质的糖基化作用；且可抑制醛糖还原酶，因而可阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇，所以硫辛酸可以防止糖尿病，控制血糖及防止因高血糖造成的神经病变。硫辛酸无论在水溶性基质中或油溶性基质中均为强力抗氧化剂。无论是硫辛酸或其还原形态的双氢硫辛酸均能发挥抗氧化作用。它们能够直接或间接地促使体维生素E的再生作用。研究表明，硫辛酸可增加细胞内谷胱甘肽及辅酶Q10的水平，硫辛酸可以螯合某些金属离子（如铜，锰，锌）形成稳定螯合体。在动物模型中，证明可以保护砷中毒并可以减轻铬中毒后的肝毒性。离体试验中，亦发现可由肾切片中螯合汞离子。

成人初始剂量1530mg，每日一次，餐后服用。根据血糖控制情况调整剂量，最大不超过45mg/日。

配好的输液，用铝铂纸包裹避光，6小时内可保持稳定。本品不能与葡萄糖溶液，林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。在治疗糖尿病周围神经病变的同时，对糖尿病本身的控制也是必需的。由于活性成份对光敏感。应在使用前将安瓿从盒内取出。