去甲斑蝥素片

枫苓合剂

本品主要成分去甲斑蝥素，化学名称为：外-1:2-顺-3:6-氧桥-六氢化邻苯二甲酸酐。

木鳖子、大风子、穿山甲、大黄、甘草。

山东信谊制药有限公司

上海百棵药业有限公司

国药准字H37023401

国药准字Z20053611

适用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌等及白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者，亦可作为术前用药或用于联合化疗中。

风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎、痛风性关节炎、肩周炎、颈椎病、腰椎间盘突出症。

口服。一次5~15mg，一日3次。由小剂量开始逐渐增量，晚期患者可用较高剂量，儿...

枫苓合剂的指导服用剂量： 1.中晚期癌症患者：每次15毫升，每日3次，病情严重可适当增量。 2.用于配合放化疗治疗：每次15毫升，每日2次。 3.用于手术、放化疗结束后半年内：每次15毫升，每日2次。 4.用于康复期患者：每次10毫升，每日2次。

部分病人可出现恶心、呕吐、头晕等症状，停药减量或对症处理可自行消失。

尚不明确。

适用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌等及白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者，亦可作为术前用药或用于联合化疗中。

风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎、痛风性关节炎、肩周炎、颈椎病、腰椎间盘突出症。

1.药理：本品动物体外试验，对肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宫颈癌Hela等细胞株的形态或增殖有破坏或抑制作用。体内试验，对小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌实体型有一定的抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠瘤细胞微粒体的呼吸控制率及溶酶体酶活性，抑制癌细胞DNA合成，破坏癌细胞骨架及超微结构。干扰癌细胞分裂，阻断于M期，并影响其周期运行速度，使癌细胞骨架破坏（微丝、微管）影响癌细胞超微结构导致线粒体、微绒毛及质膜损伤等，阻断细胞分裂周期的M期干扰癌细胞分裂。 2.毒理：小鼠灌胃细胞的LD50为43.3mg/Kg。对小鼠的研究显示去甲斑蝥素对免疫功无明显抑制。用药后可见的细胞有一定程度升高。并有改善肝功能及抑制乙型肝炎病毒复制作用，与其它化疗药物合用能提高疗效，降低副作用。

未进行该项试验且无可靠参考文献。

1.因枫苓合剂采用水醇双提工艺，药液中含有微量的酒精（含醇量6-8%），如患者对酒精过敏，可在服用前在药剂中加少许温开水或用开水将装在量杯中的药剂烫热，使酒精挥发后服用。 2.如天气寒冷，为避免冰冷的药剂对患者胃部产生不良刺激，患者可将药剂装在量杯中温热后服用。