多格列艾汀片

丙硫氧嘧啶片

活性成份：多格列艾汀。化学名称：(2S)-2-[4-(2-氯-苯氧基)-2-氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基]-N-{1-[(2R)-2,3-二羟基-丙基]-1H-吡唑-3-基}-4-甲基戊酰胺。分子式：C22H27ClN4O5。分子量：462.93。

主要成分为：丙硫氧嘧啶，化学名称为：6-丙基-2-硫代-2,3-二氢-4（1H）嘧啶酮。

上海迪赛诺医药集团股份有限公司

Lomapharm Rudolf Lohmann GmbH

国药准字H20220024

H20150035

2型糖尿病、改善胰岛素抵抗、降低血糖、减轻糖尿病并发症风险。

用于各种类型的甲状腺功能亢进症，尤其适用于：1.病情较轻，甲状腺轻至中度肿大患者；2.青少年及儿童、老年患者；3.甲状腺手术后复发，又不适于放射性131I治疗者；4.手术前准备；5.作为131I放疗的辅助治疗。

成人口服，每日一次，每次0.5mg，餐后服用。根据病情和耐受性，可逐渐增至1mg。

用于治疗成人甲状腺功能亢进症，开始剂量一般为每天300mg，视病情轻重介于150...

副作用可能包括恶心、腹泻、头痛、疲劳、关节痛和皮疹。

严重的不良反应主要包括肝功能异常、肝细胞损害、肝炎、胆红素升高、白细胞减少，粒细胞缺乏等。

2型糖尿病、改善胰岛素抵抗、降低血糖、减轻糖尿病并发症风险。

用于各种类型的甲状腺功能亢进症，尤其适用于：1.病情较轻，甲状腺轻至中度肿大患者；2.青少年及儿童、老年患者；3.甲状腺手术后复发，又不适于放射性131I治疗者；4.手术前准备；5.作为131I放疗的辅助治疗。

抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合，从而抑制甲状腺素的合成。同时，在外周组织中抑制T4变为T3，使血清中活性较强的T3含量较快降低。

成人口服，每日一次，每次0.5mg，餐后服用。根据病情和耐受性，可逐渐增至1mg。

1.应定期检查血象及尿常规、肝生化指标及肾功能等。