多格列艾汀片

格列吡嗪片

活性成份：多格列艾汀。化学名称：(2S)-2-[4-(2-氯-苯氧基)-2-氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基]-N-{1-[(2R)-2,3-二羟基-丙基]-1H-吡唑-3-基}-4-甲基戊酰胺。分子式：C22H27ClN4O5。分子量：462.93。

格列吡嗪。

上海迪赛诺医药集团股份有限公司

海南赞邦制药有限公司

国药准字H20220024

国药准字H10930076

2型糖尿病、改善胰岛素抵抗、降低血糖、减轻糖尿病并发症风险。

适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症（如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等），不合并妊娠，无严重的慢性并发症。

成人口服，每日一次，每次0.5mg，餐后服用。根据病情和耐受性，可逐渐增至1mg。

口服：剂量因人而异,一般推荐剂量2.5～20mg/日，早餐前30分钟服用。日剂量...

副作用可能包括恶心、腹泻、头痛、疲劳、关节痛和皮疹。

2型糖尿病、改善胰岛素抵抗、降低血糖、减轻糖尿病并发症风险。

适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症（如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等），不合并妊娠，无严重的慢性并发症。

本品是第二代磺酰脲类抗糖尿病药。对大多数2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白（HBALC）下降1%～2%。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，引起膜电位改变，CA2+通道开启，胞液内CA2+升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。

成人口服，每日一次，每次0.5mg，餐后服用。根据病情和耐受性，可逐渐增至1mg。