H格列美脲片

硫辛酸注射液

本品主要成份为格列美脲。 化学名称：1－[4-[2-(3-乙基－4－甲基－2－氧代－3－吡咯啉－1－甲酰胺基)乙基]苯磺酰]－3－（反式－4－甲基环己基）－脲。 分子式：C24H34N4O5S 分子量：490.62 辅料：乳酸、微晶纤维素、羧甲淀粉钠、聚维酮K30、硬脂酸镁。

戊酸。辅料为苯甲醇、乙二胺。

扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司

国药准字H20073592

H20110105

2型糖尿病、改善糖耐量异常、降低胰岛素抵抗。

糖尿病周围神经病变引起的感觉异常

成人起始剂量1毫克，每日一次，根据血糖调整剂量，最大不超过4毫克，餐前服用。

本品用于静脉注射。静脉注射应缓慢，最大速度为每分钟50mg硫辛酸（相当于2ml本注射液）。本品也可加入生理盐水静脉滴注，如250～500mg硫辛酸（相当于10-20ml本注射液）加入100-250ml生理盐水中，静脉滴注时间约30分钟。除非有特别医嘱，对严重糖尿病周围神经病变引起的感觉异常的患者，可用静脉滴注给药，每天300-600mg（相当于12-24ml本注射液），2-4周为一个疗程

低血糖、胃肠道反应（如恶心、呕吐、腹泻）、头痛、乏力、体重增加、过敏反应（如皮疹、瘙痒）。

对本品过敏者禁用。

儿童注意事项： 本注射剂含苯甲醇，因此不能用于新生儿，尤其是早产儿，禁止用于儿童肌肉注射。 妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠及哺乳期妇女不应使用本品。 老人注意事项： 临床上不需特别调整剂量。

2型糖尿病、改善糖耐量异常、降低胰岛素抵抗。

糖尿病周围神经病变引起的感觉异常

本品被大量用于治疗糖尿病的神经病变上。离体试验显示本品可以降低神经组织的脂质氧化现象，本品可能阻止蛋白质的糖基化作用；且可抑制醛糖还原酶，因而可阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇，所以硫辛酸可以防止糖尿病、控制血糖及防止因高血糖造成的神经病变。硫辛酸无论在水溶性基质中或油溶性基质中均为强力抗氧化剂。无论是硫辛酸或其还原形态的双氢硫辛酸均能发挥抗氧化作用。它们能够直接或间接地促使维生素C及维生素E的再生作用。研究表明，硫辛酸可增加细胞内谷胱甘肽及辅酶Q10的水平。硫辛酸可以螯合某些金属离子（如铜、锰、锌）形成

成人起始剂量1毫克，每日一次，根据血糖调整剂量，最大不超过4毫克，餐前服用。

配好的输液用铝箔包裹避光，6小时内可保持稳定。本品不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。在治疗糖尿病周围神经病变的同时，对糖尿病本身的控制也是必需的。由于活性成份对光敏感，因此应在使用前才将安瓿从盒内取出。