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脑蛋白水解物口服液
脑蛋白水解物口服液

脑蛋白水解物口服液

处方药 处方药

通用名称:脑蛋白水解物口服液

批准文号:国药准字H22025712

生产企业: 吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司

功能主治:脑损伤及其引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍;帕金森病;颅脑外伤、脑血管病后遗症;老年性痴呆;新生儿缺氧缺血性脑病;小儿脑瘫;神经系统变性疾病等。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
脑蛋白水解物口服液
脑蛋白水解物口服液
尼麦角林片
尼麦角林片
主要成分

本品主要成分为健康猪脑经丙酮大脱脂、酶水解的产物。

尼麦角林。 化学名为10α-甲氧基-1,6-二甲基麦角林-8β-甲醇基-5′-溴烟酸酯。 其结构式为: 分子式:C24H26BrN3O3 分子量:484.39

生产企业

吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司

山东齐都药业有限公司

批准文号

国药准字H22025712

国药准字H20113418

说明
作用与功效

脑损伤及其引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍;帕金森病;颅脑外伤、脑血管病后遗症;老年性痴呆;新生儿缺氧缺血性脑病;小儿脑瘫;神经系统变性疾病等。

?1.改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下和情感障碍(感觉迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等)。 2.急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合症,其它末梢循环不良症状)。也适用于血管性痴呆,尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。

用法用量

成人:每次10ml,每日3次,饭后服用。儿童用量酌减,遵医嘱。

口服,勿咀嚼。每日20~60mg,分2~3次服用。连续给药足够的时间,至少六个月...

副作用

可能的副作用包括头痛、恶心、腹泻、过敏反应等。

可有低血压、头晕、胃痛、潮热、面部潮红、嗜睡、失眠。临床试验中,可观察到血液中尿酸浓度升高,但是这种现象与给药量和给药时间无相关性。国外已有纤维化反应的病例报道,如肺间质、心肌、心脏瓣膜和腹膜后纤维化。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:毒性试验未能显示尼麦角林的致畸作用。本药的适应症显示,本药不用于孕妇及哺乳妇女。 儿童用药:根据目前的适应症,本药不用于儿童。 老年用药:药代动力学与耐受性试验表明,成人与老年病人的剂量与给药方法没有差别。

成分

脑损伤及其引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍;帕金森病;颅脑外伤、脑血管病后遗症;老年性痴呆;新生儿缺氧缺血性脑病;小儿脑瘫;神经系统变性疾病等。

?1.改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下和情感障碍(感觉迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等)。 2.急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合症,其它末梢循环不良症状)。也适用于血管性痴呆,尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。

药理作用

本品为半合成的麦角碱衍生物。有α受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢,增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增加神经传导,加强脑部蛋白质生物合成,改善脑功能。 毒理研究表明,尼麦角林口服有很大的安全范围。在大鼠和狗的长期给药试验中,在临床给药剂量的五倍时,出现不良反应,超过临床规定剂量的十倍以上时出现毒性反应。行为,试验室检查和病理组织学方面的毒性评估为阴性,尼麦角林对生育力、妊娠、分娩、哺乳期和后代的正常发育无影响。尼麦角林无致突变和致癌作用。

注意事项

成人:每次10ml,每日3次,饭后服用。儿童用量酌减,遵医嘱。

应在医生指导下服用。通常本品在治疗剂量时对血压无影响,但对敏感患者可能会逐渐降低血压。可能增加降压药的作用,因此与降压药合用应慎重。慎用于高尿酸血症的患者,或有痛风史的患者,或与可能影响尿本代谢的药物合用。肾功能不良者应减量。孕妇一般不宜使用,必需时应权衡利弊。服药期间禁止饮酒。国外已有纤维化反应的病例报道,如肺间质、心肌、心脏瓣膜和腹膜后纤维化。其与对5-羟色胺2β受体产生激动作用有关。有纤维化风险的患者,慎用该产品,伴随摄入麦角生物碱及其衍生物,有出现麦角中毒症状(包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛和外周血管收缩)的报道。置于儿童接触不到处。

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