利鲁唑片

盐酸普拉克索片

本品主要成份为利鲁唑 化学名称：2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式：C8H5F3N2OS 分子量：234.2

本品主要成份：盐酸普拉克索。

万特制药（海南）有限公司

上海勃林格殷格翰药业有限公司

国药准字H20073149

国药准字J20180038

肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、延髓麻痹、进行性肌营养不良症

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，请详见说明书。

成人初始剂量每次50mg，每日两次，餐后服用。根据耐受性，可逐渐增加至每次100mg，每日两次。最大剂量不超过100mg，每日两次。

口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。详见说明书。

可能的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、肌肉无力、关节痛、头晕和肝功能异常。

使用本品，预计会产生以下不良反应：做梦异常，健忘症等，大多数药物不良反应通常在治疗初期发生，当继续治疗时大多数于消失。详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。

肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、延髓麻痹、进行性肌营养不良症

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，请详见说明书。

成人初始剂量每次50mg，每日两次，餐后服用。根据耐受性，可逐渐增加至每次100mg，每日两次。最大剂量不超过100mg，每日两次。

1. 可能引起幻觉、意识模糊等精神症状；2. 可能引起低血压；3. 可能引起头晕、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起冲动控制障碍；6. 可能引起外周水肿；7. 可能引起体重增加；8. 可能引起运动障碍；9. 可能引起睡眠行为异常。