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利鲁唑片
利鲁唑片

利鲁唑片

处方药 处方药

通用名称:利鲁唑片

批准文号:国药准字H20073149

生产企业: 万特制药(海南)有限公司

功能主治:肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、延髓麻痹、进行性肌营养不良症

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
利鲁唑片
利鲁唑片
左乙拉西坦口服溶液
左乙拉西坦口服溶液
主要成分

本品主要成份为利鲁唑 化学名称:2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式:C8H5F3N2OS 分子量:234.2

本品的活性成份为左乙拉西坦。

生产企业

万特制药(海南)有限公司

优时比(珠海)制药有限公司

批准文号

国药准字H20073149

国药准字J20160060

说明
作用与功效

肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、延髓麻痹、进行性肌营养不良症

用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。

用法用量

成人初始剂量每次50mg,每日两次,餐后服用。根据耐受性,可逐渐增加至每次100mg,每日两次。最大剂量不超过100mg,每日两次。

详见说明书。

副作用

可能的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、肌肉无力、关节痛、头晕和肝功能异常。

1.成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。 2.儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似,分别为55.4%和40.2%,药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人18.6%)外,总的安全性和成人相仿。 3.成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验,评估了每个系统的不良反应和发生频率:很常见>10%;常见1-10%;少见0.1-1%;罕见:0.01-0.1%;非常罕见<0.01%,包括单独的报告。 4.上市后临床应用的数据,尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。 -全身反应和给药部位不适:很常见乏力。 -

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。 儿童用药:见[用法用量]项。 老年用药:见[用法用量]项。

成分

肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、延髓麻痹、进行性肌营养不良症

用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。

药理作用

详见说明书。

注意事项

成人初始剂量每次50mg,每日两次,餐后服用。根据耐受性,可逐渐增加至每次100mg,每日两次。最大剂量不超过100mg,每日两次。

详见说明书。

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