利鲁唑片

左乙拉西坦片

本品主要成份为利鲁唑 化学名称：2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式：C8H5F3N2OS 分子量：234.2

左乙拉西坦。

万特制药（海南）有限公司

重庆圣华曦药业股份有限公司

国药准字H20073149

国药准字H20143179

肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、延髓麻痹、进行性肌营养不良症

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

成人初始剂量每次50mg，每日两次，餐后服用。根据耐受性，可逐渐增加至每次100mg，每日两次。最大剂量不超过100mg，每日两次。

口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。

可能的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、肌肉无力、关节痛、头晕和肝功能异常。

成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、延髓麻痹、进行性肌营养不良症

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

成人初始剂量每次50mg，每日两次，餐后服用。根据耐受性，可逐渐增加至每次100mg，每日两次。最大剂量不超过100mg，每日两次。

根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。(例如 ：成人每隔2-4周，每次减少500 mg，每日2次 ；儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。