盐酸度洛西汀肠溶胶囊

盐酸普拉克索片

主要组成成分：盐酸度洛西汀 化学名称：(+)-(S)-N-甲基-γ-(1-萘基氧)-2-噻吩丙醇胺盐酸盐 分子式：C18H19NOS·HCl 分子量：333.88

本品主要成份为盐酸普拉克索。

石药集团欧意药业有限公司

浙江京新药业股份有限公司

国药准字H20203350

国药准字H20183368

抑郁症、广泛性焦虑障碍、糖尿病周围神经痛、纤维肌痛综合症。

本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或\"开关\"波动）时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，剂量可高达0.75mg（见【用法用量】）。

成人初始剂量2030mg/日，一周后增至60mg/日，最大剂量120mg/日。饭后口服，可分次服用。

当肾功能损害的患者服用本品时，建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。对于晚期帕金森，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。本品与嗜睡和突然睡眠发作有关，尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作，有时没有意识或预兆，但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应，建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作副反应的患

副作用可能包括恶心、呕吐、口干、便秘、出汗、头晕、头痛、失眠、性功能障碍、疲劳、食欲减退等。

对本品活性成份任何辅料过敏者。

抑郁症、广泛性焦虑障碍、糖尿病周围神经痛、纤维肌痛综合症。

本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或\"开关\"波动）时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，剂量可高达0.75mg（见【用法用量】）。

成人初始剂量2030mg/日，一周后增至60mg/日，最大剂量120mg/日。饭后口服，可分次服用。

1. 可能引起幻觉、意识模糊等精神症状；2. 可能引起低血压；3. 可能引起头晕、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起冲动控制障碍；6. 可能引起外周水肿；7. 可能引起体重增加；8. 可能引起运动障碍；9. 可能引起睡眠行为异常。