盐酸文拉法辛缓释胶囊

左乙拉西坦片

本品主要成份为盐酸文拉法辛。 化学名称：(±)－1－[2－(二甲胺基)－1－(4－甲氧苯基)乙基]环己醇盐酸盐。 分子式：C17H27NO2·HCl 分子量：313.87

本品的活性成份为左乙拉西坦。

海南合瑞制药股份有限公司

UCB Pharma S.A.

国药准字H20213455

注册证号H20160252

抑郁症、广泛性焦虑障碍、社交焦虑障碍、惊恐障碍。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

成人初始剂量为75mg/天，一周后可增至150mg/天，最大剂量不超过225mg/天，每日一次，与食物同服。

1.给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。 2.给药方法和剂量 成人(>18岁)和青少年(12岁~17岁)体重50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。 老年人(65岁)根据肾功能状况，调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。 4~11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重50kg起始治疗剂量是10mg/kg，每日两次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg，每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重50kg，剂量和成人一致。（其余详见说明书）

副作用包括恶心、头痛、嗜睡、出汗增多、口干、失眠、食欲减退、性功能障碍等。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：见[用法用量]项。老年用药：见[用法用量]项。

抑郁症、广泛性焦虑障碍、社交焦虑障碍、惊恐障碍。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

成人初始剂量为75mg/天，一周后可增至150mg/天，最大剂量不超过225mg/天，每日一次，与食物同服。

1. 孕妇和哺乳期妇女慎用；2. 肝肾功能不全患者需调整剂量；3. 避免与CYP3A4诱导剂或抑制剂合用；4. 服药期间不宜驾驶或操作机械；5. 定期监测肝肾功能。