盐酸文拉法辛缓释片

丙戊酸镁片

本品主要成份：盐酸文拉法辛。 化学名称：(±)-1-[2-(N,N-二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基]-环己醇盐酸盐。 分子式：C17H27NO2·HCl 分子量：313.87

本品活性成份为丙戊酸镁。

合肥思普瑞药业有限公司

湖南省湘中制药有限公司

国药准字H20203741

国药准字H10890013

抑郁症、广泛性焦虑障碍、社交焦虑障碍、惊恐障碍。

用于治疗各型癫痫。也可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作。

成人初始剂量75mg/天，一周后增至150mg/天，分早晚两次服用，最大剂量225mg/天。

口服 抗癫痫，小剂量开始，一次200mg，一日2～3次，逐渐增加至一次 300～...

副作用可能包括恶心、头痛、嗜睡、出汗增多、口干、失眠、食欲减退、性功能障碍等。

常见有恶心,呕吐,畏食,腹泻等,少数可出现嗜睡,震颤,共济失调,脱发,异常兴奋与烦躁不安等,偶见过敏性皮疹,血小板减少或血小板聚集抑制引起异常出血,白细胞减少或中毒性肝损害。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇禁用。本品可泌入乳汁，哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 儿童用药：6岁以下儿童慎用。 老年用药：视病情酌情减量。

抑郁症、广泛性焦虑障碍、社交焦虑障碍、惊恐障碍。

用于治疗各型癫痫。也可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作。

抗癫痫作用可能与竞争性抑制γ-氨基丁酸转移酶，使其代谢减少而提高脑内γ-氨基丁酸的含量有关。对各种不同因素引起的惊厥均有不同程度的对抗作用。

成人初始剂量75mg/天，一周后增至150mg/天，分早晚两次服用，最大剂量225mg/天。

?1.肝、肾功能不全者应减量或慎用，血小板减少症患者慎用。用药期间应定期检查肝功能与白细胞、血小板计数。 ?2.出现意识障碍，肝功能异常，胰腺炎等严重不良反应，应停药。 ?3.本品发生不良反应往往与血药浓度过高（＞120mg/ml）有关，故建议有条件的医院，最好进行血药度检测。