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盐酸文拉法辛缓释片
通用名称：盐酸文拉法辛缓释片
批准文号：国药准字H20203741
生产企业： 合肥思普瑞药业有限公司
功能主治：抑郁症、广泛性焦虑障碍、社交焦虑障碍、惊恐障碍。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份：盐酸文拉法辛。 化学名称：(±)-1-[2-(N,N-二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基]-环己醇盐酸盐。 分子式：C17H27NO2·HCl 分子量：313.87 |
盐酸普拉克索 |
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| 生产企业 |
合肥思普瑞药业有限公司 |
Boehringer Ingelheim Pharma Gm |
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| 批准文号 |
国药准字H20203741 |
H20140918 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
抑郁症、广泛性焦虑障碍、社交焦虑障碍、惊恐障碍。 |
本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，需要应用本品。 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量75mg/天，一周后增至150mg/天，分早晚两次服用，最大剂量225mg/天。 |
所有剂量均以盐酸普拉克索-水合物计算。 |
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| 副作用 |
副作用可能包括恶心、头痛、嗜睡、出汗增多、口干、失眠、食欲减退、性功能障碍等。 |
预期的不良反应 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
抑郁症、广泛性焦虑障碍、社交焦虑障碍、惊恐障碍。 |
本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，需要应用本品。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
成人初始剂量75mg/天，一周后增至150mg/天，分早晚两次服用，最大剂量225mg/天。 |
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