盐酸文拉法辛缓释片

利培酮片

本品主要成份：盐酸文拉法辛。 化学名称：(±)-1-[2-(N,N-二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基]-环己醇盐酸盐。 分子式：C17H27NO2·HCl 分子量：313.87

化学名称：3-(2-(4-(6-氟-1，2-苯并异噁唑-3-基) -1-哌啶基)乙基)-6，7，8，9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并(1，2-a)嘧啶-4-酮

合肥思普瑞药业有限公司

天津药物研究院药业有限责任公司

国药准字H20203741

国药准字H20050776

抑郁症、广泛性焦虑障碍、社交焦虑障碍、惊恐障碍。

用 于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如：幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如：反应迟钝、情绪淡 漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的

成人初始剂量75mg/天，一周后增至150mg/天，分早晚两次服用，最大剂量225mg/天。

成人：应在三天以上的时间内逐渐将剂量加大到一日二次，一次3mg（3片）。不论是急...

副作用可能包括恶心、头痛、嗜睡、出汗增多、口干、失眠、食欲减退、性功能障碍等。

1.与服用本品有关的常见不良反应是:失眠，焦虑、激越、头痛，口干。

抑郁症、广泛性焦虑障碍、社交焦虑障碍、惊恐障碍。

用 于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如：幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如：反应迟钝、情绪淡 漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的

本品为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。其活性成份利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂，它与5—羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力。利培酮也能与α1-肾上腺素能受体结合，并且以较低的亲和力与H1—组胺能受体和α2-肾上腺素受体结合。利培酮不与胆碱能受体结合。利培酮是强有力的D2拮抗剂，可以改善精神分裂症的阳性症状，但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。对中枢系统的5—羟色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以减少发生锥体外系副作用的可能，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状。

成人初始剂量75mg/天，一周后增至150mg/天，分早晚两次服用，最大剂量225mg/天。

1.患有心血管疾病的人(如心衰、心肌梗死、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)应慎用，从小剂量开始并应逐渐加大剂量(见【用法用量】)