草酸艾司西酞普兰片

甲钴胺片

活性成份：草酸艾司西酞普兰 化学名称：(+)-(S)-1-[3-(N,N-二甲基氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-异苯并呋喃甲腈草酸盐 分子式：C20H21FN2O·C2H2O4 分子量：414.43 辅料：滑石粉、微晶纤维素胶态二氧化硅共处理物、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、薄膜包衣剂预混剂。

甲钴胺。化学名称：α-（5，6-二甲基苯并咪唑基）-CO-甲钴酰胺。

福安药业集团宁波天衡制药有限公司

亚宝药业集团股份有限公司

国药准字H20213193

国药准字H20041767

抑郁症、焦虑症、强迫症、恐慌症、社交恐惧症。

周围神经病。

成人初始剂量每日10mg，早餐后服用。根据病情，可逐渐增至每日20mg。最大剂量不超过30mg/日。维持治疗剂量为每日20mg。

口服。通常成年人一次1片（0.5mg），一日3次，可根据年龄、症状酌情增减。

副作用可能包括恶心、头痛、口干、出汗、疲劳、失眠、食欲减退、性功能障碍等。

1.过敏偶有皮疹发生（发生率

抑郁症、焦虑症、强迫症、恐慌症、社交恐惧症。

周围神经病。

药理作用本品是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化，对药物引起的神经退变具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常，通过提高神经纤维兴奋性恢复复终板电位诱导，能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。毒理研究生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予本品0.2、2.0、20MG/KG/D，胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。

成人初始剂量每日10mg，早餐后服用。根据病情，可逐渐增至每日20mg。最大剂量不超过30mg/日。维持治疗剂量为每日20mg。

1.如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。