草酸艾司西酞普兰片

甲钴胺片

活性成份：草酸艾司西酞普兰 化学名称：(+)-(S)-1-[3-(N,N-二甲基氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-异苯并呋喃甲腈草酸盐 分子式：C20H21FN2O·C2H2O4 分子量：414.43 辅料：滑石粉、微晶纤维素胶态二氧化硅共处理物、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、薄膜包衣剂预混剂。

本品主要成份为甲钴胺，其化学名称为:Coα-[α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)]-Coβ-甲基钴酰胺。

福安药业集团宁波天衡制药有限公司

苏州爱美津制药有限公司

国药准字H20213193

国药准字H20051774

抑郁症、焦虑症、强迫症、恐慌症、社交恐惧症。

周围神经病。

成人初始剂量每日10mg，早餐后服用。根据病情，可逐渐增至每日20mg。最大剂量不超过30mg/日。维持治疗剂量为每日20mg。

口服。通常成人一次0.5mg，一日3次，可根据年龄、症状酌情增减。

副作用可能包括恶心、头痛、口干、出汗、疲劳、失眠、食欲减退、性功能障碍等。

1过敏偶有皮疹发生（发生率

抑郁症、焦虑症、强迫症、恐慌症、社交恐惧症。

周围神经病。

药理作用本品是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化，对药物引起的神经退变具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂

成人初始剂量每日10mg，早餐后服用。根据病情，可逐渐增至每日20mg。最大剂量不超过30mg/日。维持治疗剂量为每日20mg。

1如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。2从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用本品。3本品开封后，应避光、避湿保存。