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盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
通用名称：盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
批准文号：H20170001
生产企业： 加拿大GLAXOSMITHKLINEINC.
功能主治：抑郁症、强迫症、社交恐惧症、恐慌症、广泛性焦虑症、创伤后应激障碍。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份是盐酸帕罗西汀，化学名称为：(-)-反式-4R-(4-氟苯基)-3S-{[3’，4’-(亚甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐半水物。 分子式：C19H20FNO3.HCL.1/2H2O 分子量：374.84 |
本品为复方制剂，其组份为恩他卡朋，左旋多巴和卡比多巴。 |
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| 生产企业 |
加拿大GLAXOSMITHKLINEINC. |
Orion Corporation |
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| 批准文号 |
H20170001 |
注册证号H20171148 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
抑郁症、强迫症、社交恐惧症、恐慌症、广泛性焦虑症、创伤后应激障碍。 |
用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法所未能控制出现或者"剂末"运动功能波动的成人帕金森病患者。 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量每日20mg，早餐时服用，一周后可增至40mg，维持剂量每日2050mg。 |
详见说明书。 |
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| 副作用 |
可能的副作用包括恶心、头痛、失眠、口干、出汗、食欲减退、性功能障碍等。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
抑郁症、强迫症、社交恐惧症、恐慌症、广泛性焦虑症、创伤后应激障碍。 |
用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法所未能控制出现或者"剂末"运动功能波动的成人帕金森病患者。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
成人初始剂量每日20mg，早餐时服用，一周后可增至40mg，维持剂量每日2050mg。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 有精神病史或严重心脏病患者慎用；3. 肝肾功能不全患者需调整剂量；4. 避免与MAO抑制剂合用；5. 服药期间不宜驾驶或操作机械。 |
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