盐酸帕罗西汀片

盐酸普拉克索片

本品主要成份是盐酸帕罗西汀。 化学名：(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3，4(甲二氧基)苯氧基]甲基}哌啶盐酸盐 分子式：C19H20NO3F·HCl 分子量：365.84

本品主要成份为盐酸普拉克索化学名称为：一水合二盐酸（S）-2-氨基-4，5，6，7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物。

北京福元医药股份有限公司

石药集团欧意药业有限公司

国药准字H20133084

国药准字H20193412

抑郁症、强迫症、社交恐惧症、恐慌症、广泛性焦虑症。

本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或"开关"波动），需要应用本品。

成人初始剂量每日20mg，根据病情可逐渐增至50mg，分12次服用。维持剂量每日2050mg。

当肾功能损害的患者服用本品时，建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。对于晚期帕金森，联合应用左旋多巴，可能会在盐酸普拉克索片的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。本品与嗜睡和突然睡眠发作有关，尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作，有时没有意识或预兆，但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应，建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作

可能出现的副作用包括头痛、恶心、口干、出汗、失眠、食欲减退、性功能障碍、焦虑、疲劳、眩晕和震颤。

对普拉克索或产品中任何其它成份过敏者。

抑郁症、强迫症、社交恐惧症、恐慌症、广泛性焦虑症。

本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或"开关"波动），需要应用本品。

成人初始剂量每日20mg，根据病情可逐渐增至50mg，分12次服用。维持剂量每日2050mg。

1. 可能引起幻觉、意识模糊等精神症状；2. 可能引起低血压；3. 可能引起头晕、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起冲动控制障碍；6. 可能引起外周水肿；7. 可能引起体重增加；8. 可能引起运动障碍；9. 可能引起睡眠行为异常。