草酸艾司西酞普兰片

硫酸氢氯吡格雷片

活性成份：草酸艾司西酞普兰 化学名称：(+)-(S)-1-[3-(N,N-二甲基氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-异苯并呋喃甲腈草酸盐 分子式：C20H21FN2O·C2H2O4 分子量：414.43

本品活性成份为硫酸氢氯吡格雷。

广东东阳光药业有限公司

Dr.Reddy`s Laboratories Limite

国药准字H20213257

注册证号H20180074

抑郁症、广泛性焦虑症、恐慌症、社交焦虑症。

用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件，详见说明书。

成人初始剂量每日10mg，早餐后服用。根据病情，可逐渐增至每日20mg。最大剂量不超过30mg/日。维持治疗剂量为每日20mg。

成人和老年人：氯吡格雷的推荐剂量为75mg每日一次。其余详见说明书。

副作用可能包括恶心、头痛、口干、出汗、疲劳、失眠、食欲减退、性功能障碍等。

文献资料显示，已在42000多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价，其中9000例患者治疗不少于1年。在CAPRIE， CURE，CLARITY和COMMIT中观察到的临床相关不良反应将在以下进行讨论。在CAPRIE研究中，与阿司匹林325mg/日相比，氯吡格雷75mg/日的耐受性较好。在该研究中，氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似，与年龄、性别及种族无关，除临床研究经验以外，还有不良反应的自发报告。在临床研究和上市报告中出血是最常见的不良反应，常在治疗的第一个月报告。其余详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：1.怀孕期：因尚无妊娠期服用氯吡格雷的临床资料，谨慎起见，应避免给怀孕期妇女使用氯吡格雷。动物实验无直接或间接的证据表明氯吡格雷对怀孕、胚胎/胎儿的发育、分娩或出生后成长存在有害作用。2.哺乳期：动物实验结果表明氯吡格雷和/或其代谢物可从乳汁中排出，不清楚本药是否从人的乳汁中分泌。谨慎起见，服用波立维治疗时期应停止哺乳。3.生育：在动物实验中未发现氯吡格雷改变生殖功能。儿童用药：尚无在儿童中使用的经验。老年用药：参见【用法用量】。

抑郁症、广泛性焦虑症、恐慌症、社交焦虑症。

用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件，详见说明书。

成人初始剂量每日10mg，早餐后服用。根据病情，可逐渐增至每日20mg。最大剂量不超过30mg/日。维持治疗剂量为每日20mg。

1. 服用前应进行血小板功能检测；2. 避免与肝酶诱导剂合用；3. 有出血风险患者慎用；4. 定期监测血象；5. 孕妇及哺乳期妇女禁用。