H盐酸乙酰左卡尼汀片

拉莫三嗪片

本品主要成份为盐酸乙酰左卡尼汀。辅料为微晶纤维素、聚维酮K-90、交联聚维酮、二氧化硅、硬脂酸 化学名称：R-2-(乙酰氧基)-3-羧基-N，N，N-三甲基-1-丙铵盐酸盐 分子式：C9H18ClNO4 分子量：239.70

本品活性成份为拉莫三嗪。

海思科制药(眉山)有限公司

三金集团湖南三金制药有限责任公司

国药准字H20180021

国药准字H20143194

慢性肾衰竭引起的贫血、血液透析引起的贫血、糖尿病引起的神经病变、心肌梗死后左室功能障碍、酒精性肝病。

癫痫：对12岁以上儿童及成人的单药治疗：简单部分性发作复杂部分性发作继发性全身强直-阵挛性发作原发性全身强直-阵挛性发作目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。2岁以上儿童及成人的添加疗法：简单部分性发作复杂部分性发作继发性全身强直-阵挛性发作原发性全身强直-阵挛性发作本品也可用于治疗合并有Lennox-Gastaut综合征的癫痫发作。

成人初始剂量每次1克，每日23次，餐时服用。根据需要和耐受性可逐渐增加剂量。最大剂量不超过3克/次，每日3次。

单药治疗：12岁以上患者本药单药治疗的初始剂量是25mg，每日一次，连服2周；随后用50mg，每日1次，连服两周。此后，每隔1-2周增加剂量，最大增加量为50-100mg，直至达到最佳疗效，通常达到最佳疗效的维持剂量为100-200mg/日，每日一次或分两次给药。其他详见说明书。

副作用可能包括：恶心、呕吐、腹泻、头痛、皮疹、肌肉疼痛等。

禁用于曾对拉莫三嗪过敏的患者。

慢性肾衰竭引起的贫血、血液透析引起的贫血、糖尿病引起的神经病变、心肌梗死后左室功能障碍、酒精性肝病。

癫痫：对12岁以上儿童及成人的单药治疗：简单部分性发作复杂部分性发作继发性全身强直-阵挛性发作原发性全身强直-阵挛性发作目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。2岁以上儿童及成人的添加疗法：简单部分性发作复杂部分性发作继发性全身强直-阵挛性发作原发性全身强直-阵挛性发作本品也可用于治疗合并有Lennox-Gastaut综合征的癫痫发作。

在本药作为单药治疗的试验中，不良反应的报导包括头痛、疲倦、皮疹、恶心、头晕、嗜睡和失眠。在临床双盲、添加试验中，服用拉莫三嗪的病人中皮疹的发生率高达10%，服用安慰剂的病人为5%。2%的病人因皮疹导致停止拉莫三嗪的治疗。这种皮疹在外观上一般是斑丘疹，通常在治疗开始的前8周出现，停用拉莫三嗪后消失。罕见的、严重的皮疹，包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解（Lyell综合征）已经有报道，后者会引发高死亡率。

成人初始剂量每次1克，每日23次，餐时服用。根据需要和耐受性可逐渐增加剂量。最大剂量不超过3克/次，每日3次。

有皮肤不良反应的报告，一般发生在拉莫三嗪(利必通)开始治疗的前8周。大多数皮疹是轻微的和自限性的。但是，曾罕见严重的、危及生命的皮疹，包括Stevens-Johnson综合征(SJS)和毒性上皮坏死溶解(TEN)的报道(参见[不良反应])。严重皮疹如SJS综合征，在成人及12岁以上儿童的发生率约为1:1000。12岁以下儿童发生的危险高于成人。有研究表明12岁以下儿童发生皮疹且需住院治疗的比率为1:300～1:100(参见[不良反应])。儿童最初发生的皮疹可能会被误认为是感染；在本品治疗的前8周，如果儿童