H盐酸乙酰左卡尼汀片

盐酸普拉克索缓释片

本品主要成份为盐酸乙酰左卡尼汀。辅料为微晶纤维素、聚维酮K-90、交联聚维酮、二氧化硅、硬脂酸 化学名称：R-2-(乙酰氧基)-3-羧基-N，N，N-三甲基-1-丙铵盐酸盐 分子式：C9H18ClNO4 分子量：239.70

本品主要成份：盐酸普拉克索。

海思科制药(眉山)有限公司

上海勃林格殷格翰药业有限公司

国药准字H20180021

国药准字J20150017

慢性肾衰竭引起的贫血、血液透析引起的贫血、糖尿病引起的神经病变、心肌梗死后左室功能障碍、酒精性肝病。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。

成人初始剂量每次1克，每日23次，餐时服用。根据需要和耐受性可逐渐增加剂量。最大剂量不超过3克/次，每日3次。

所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。口服用药，一天一次服用。初始治疗：起始剂量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。(其余详见说明书)。

副作用可能包括：恶心、呕吐、腹泻、头痛、皮疹、肌肉疼痛等。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。

慢性肾衰竭引起的贫血、血液透析引起的贫血、糖尿病引起的神经病变、心肌梗死后左室功能障碍、酒精性肝病。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。

成人初始剂量每次1克，每日23次，餐时服用。根据需要和耐受性可逐渐增加剂量。最大剂量不超过3克/次，每日3次。

1. 可能引起幻觉、嗜睡等不良反应；2. 有心脏疾病患者慎用；3. 避免与CYP2D6抑制剂合用；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 驾驶或操作机械时应谨慎。