H甲钴胺片

盐酸舍曲林片

本品主要成份为甲钴胺。 化学名称：Coα-[α-(5,6)-二甲基苯并咪唑基]-Coβ-甲钴酰胺 分子式：C63H91CoN13O14P 分子量：1344.40-

盐酸舍曲林。

亚宝药业集团股份有限公司

天津华津制药有限公司

国药准字H20041767

国药准字H20051553

周围神经病、神经炎、神经痛、神经根炎、神经损伤、神经病变、神经功能障碍、神经退行性疾病、神经肌肉疾病、神经营养障碍、神经再生障碍、神经传导障碍。

舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症，初始治疗有反应后，舍曲林在治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

成人口服，一次1片，一日3次，饭后服用。

口服 成人每日服药一次，早或晚均可，与食物同服或不同服均可。通常治疗抑郁症和强迫...

服用甲钴胺片可能的副作用包括：恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、皮疹等。如出现严重不适，请及时就医。

虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的，但我们仍然报告了从临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。

周围神经病、神经炎、神经痛、神经根炎、神经损伤、神经病变、神经功能障碍、神经退行性疾病、神经肌肉疾病、神经营养障碍、神经再生障碍、神经传导障碍。

舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症，初始治疗有反应后，舍曲林在治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺重摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺重摄取的抑制有关。在临床剂量下，舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺重摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。体外研究显示，舍曲林对肾上腺素能受体(α1，α2，β)、胆碱能受体、GABA受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体(5HT1A，5HT1B，5HT2)或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。对上述受体的拮抗作用被认为与其他精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用

成人口服，一次1片，一日3次，饭后服用。

1.舍曲林与可增加5-羟色胺神经传导的药物如色氨酸或芬氟拉明合用时应慎重考虑，避免出现可能的药效学相互作用。