甲钴胺胶囊

盐酸齐拉西酮胶囊

本品活性成分为甲钴胺，化学名称为Coα-[α-(5,6-二甲基苯并咪唑基）]-Coβ甲基谷酰胺。辅料为：淀粉、糊精、硬脂酸镁、胭脂红、羟丙甲纤维素、二氧化硅。 分子式:C63H91CoN13O14P 分子量：1344.40

本品主要成分为氟哌啶醇.。化学名称：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。分子式：C21H23ClFNO2分子量：375.87

山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司

Pfizer Australia Pty Limited

国药准字H20051424

注册证号H20160411

神经炎、神经痛、神经病变、多发性神经炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、糖尿病性神经病变、酒精性神经炎、带状疱疹神经痛。

本品适用于治疗精神分裂症。

成人口服，一次0.5mg，一日3次，可根据年龄、症状适当调整。

初始治疗:一次20mg，一日二次，餐时口服。视病情可逐渐增加到一次80mg、一日二次。为了确保最低有效剂量，在调整剂量前应仔细观察患者用药后的反应。剂量调整间隔一般应不少于2天，因为口服本品在1-3天内血药浓度达到稳定状态。维持治疗:应定期评估并确定患者是否需维持治疗。尽管齐拉西酮维持治疗的时间长短尚未确定，但在52周临床试验中，精神分裂症患者持续使用齐拉西酮的有效剂量为:一次20－80mg，一日二次。在维持治疗期间，应采用最低有效剂量，多数情况下，使用20mg齐拉西酮每日两次即足够。 特殊人群用药:不同年龄、性别、种族人群，以及肾功能或者肝功能损伤的患者，一般均无需调整剂量。

可能的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、皮疹等。

国外上市前临床试验报道了以下不良事件：详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：只有当孕妇服药的益处大于药物对胎儿的潜在风险时，齐拉西酮才可用于妊娠女性。儿童用药：儿童患者使用齐拉西酮的安全性和疗效尚未评估。老年用药：应降低起始剂量、缓慢调整剂量，并密切监测患者。

神经炎、神经痛、神经病变、多发性神经炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、糖尿病性神经病变、酒精性神经炎、带状疱疹神经痛。

本品适用于治疗精神分裂症。

成人口服，一次0.5mg，一日3次，可根据年龄、症状适当调整。

1.与痴呆有关的老年精神病患者死亡率增加。与安慰剂相比，与痴呆有关的老年精神病患者服用非典型抗精神病药物后死亡率有增加的风险。齐拉西酮未批准用于治疗痴呆相关的精神病（见警示语）。 2.齐拉西酮治疗引起QTc 延长，比四种对照药物（利培酮、奥氮平、喹硫平和氟哌啶醇）对QTc的影响长约9-14 毫秒，但是比硫利哒嗪约短14 毫秒。一些能延长QT/QTc 间期的药物被认为与尖端扭转型室性心律失常（torsade de pointes）的发生及猝死有关。QT/QTc 间期延长与尖端扭转型室性心律失常的关系在QT/QTc 间期增加幅度较大时（增加幅度超过20 毫秒）比较明确，但是QT/QTc间期延长幅度较小时，也会增加尖端扭转型室性心律失常的发生风险，或者在一些易感个体增强其发生的风险，比如有低钾血症、低镁血症或遗传易感个体。尽管在上市前临床研究中，患者服用推荐剂量齐拉西酮尚未出现尖端扭转型室性心律失常（torsade de pointes），但因经验太少，尚不能排除其潜在的风险。罕见上市后尖端扭转型室性心律失常的报告（多重混淆因素并存的情况下）。与其他几种抗精神病药相比，齐拉西酮延长QTc 间