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翁沥通颗粒
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处方药 处方药

通用名称:翁沥通颗粒

批准文号:国药准字Z20050300

生产企业: 陕西东泰制药有限公司

功能主治:慢性前列腺炎、前列腺增生、尿频、尿急、尿痛、排尿困难、尿不尽感、会阴部或下腹部胀痛等泌尿系统疾病。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
翁沥通颗粒
翁沥通颗粒
他达拉非片
他达拉非片
主要成分

薏苡仁、浙贝母、川木通、栀子(炒)、金银花、旋覆花、泽兰、大黄、铜绿、甘草、黄芪(蜜炙)。

主要成份为他达拉非。化学名称:6-(1,3-苯并间二氧戊环-5-基)-2,3,6,7,12,12a-六氢化-2-甲基,(6R,12aR)-吡嗪并[1’2’:1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-1,4-二酮分子式:C22H19N3O4分子量:389.41

生产企业

陕西东泰制药有限公司

广东东阳光药业有限公司

批准文号

国药准字Z20050300

国药准字H20203626

说明
作用与功效

慢性前列腺炎、前列腺增生、尿频、尿急、尿痛、排尿困难、尿不尽感、会阴部或下腹部胀痛等泌尿系统疾病。

治疗勃起功能障碍(ED),治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH)的症状和体征。

用法用量

成人每次1袋,每日3次,开水冲服。儿童用量酌减或遵医嘱。

服用他达拉非片不受进食影响。 不需要掰开他达拉非片,本品需整片服用。 勃起功能障碍:按需服用他达拉非片。 对于大多数患者,按需服用他达拉非片的推荐起始剂量为10mg,在进行性生活之前服用。 依据个体的疗效和耐受性不同,可将剂量增加到20mg或降低至5mg,对大多数患者推荐的最大服药频率为每日一次。 与安慰剂想必,按需服用他达拉非片能在长达36小时内改善勃起功能,因此,在推荐患者以最佳方式服用他达拉非片时,应考虑此因素。 每日一次服用他达拉非片。 每日一次服用他达拉非片的推荐起始剂量为2.5mg,每天在大约相同时间服用,无需考虑何时进行性生活。 依据个体的疗效和耐受性不同,可将每日一次服用他达拉非片的剂量增加至5mg。 应根据患者具体情况权衡风险获益,选择适宜的治疗方案。 勃起功能障碍合并良性前列腺增生: 每日一次服用他达拉非片,推荐剂量为5mg,每天大约在同一时间服用,无需考虑何时进行性生活。 特殊人群用药: 肾损害: 按需服用他达拉非片。 肌酐清除率为30-50ml/min:建议起始剂量为5mg,每日不超过一次,最大剂量为10mg,每48小时不超过1次。

副作用

服用该药物后,可能出现的副作用包括:轻度胃肠不适、恶心、腹泻、便秘、口干等。如出现严重不适,请及时就医。

副作用可能包括头痛、消化不良、背痛、肌肉疼痛、鼻塞、脸红和视觉变化。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇风险总结他达拉非不用于女性。目前尚无孕妇使用他达拉非的数据,无法了解任何与药物有关的不良发育结果风险。在动物生殖研究中,在器官发生期经口给予剂量为人体推荐剂量(MRHD,MaximumRecommendedHumanDose,20mg/天)11倍的他达拉非对妊娠大鼠或小鼠没有产生不良的发育影响(见以下数据)。动物数据—动物生殖研究表明,在器官形成期内经口给予妊娠大鼠或小鼠他达拉非,暴露水平达到推荐的人类剂量(MRHD,20mg/天)的11倍,没有致畸性、胚胎毒性或胎仔毒性的证据。在一项产前/产后发育研究中,给予母体他达拉非的剂量按AUC达到MRHD的10倍以上时,出生后幼仔的生存期有所降低。根据AUC,在剂量超过MRHD的16倍时,发生了母体毒性的症状。存活的胎仔具有正常的发育和生殖表现(见[药理毒理])。另一项剂量水平为60、200和1000mg/kg的大鼠出生前和出生后发育研究观察到,出生后幼仔的生存期降低。母体毒性的未见反应剂量(NOEL,NoObservedEffectLevel)为每日200mg/kg,而发育毒性的未见反应剂量为每日30mg/kg。该

成分

慢性前列腺炎、前列腺增生、尿频、尿急、尿痛、排尿困难、尿不尽感、会阴部或下腹部胀痛等泌尿系统疾病。

治疗勃起功能障碍(ED),治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH)的症状和体征。

药理作用

注意事项

成人每次1袋,每日3次,开水冲服。儿童用量酌减或遵医嘱。

副作用可能包括头痛、消化不良、背痛、肌肉疼痛、鼻塞、脸红和视觉变化。

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