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氢化可地松注射液
氢化可地松注射液

氢化可地松注射液

处方药 非医保

通用名称:氢化可地松注射液

批准文号:国药准字H13021504

生产企业: 神威药业集团有限公司

功能主治:中毒性感染,结核性脑膜炎,胸膜炎,关节炎,腱鞘炎,急性捩伤,慢性捩伤,肌腱劳损,过敏性休克,严重的肾上腺皮质功能减退症,结缔组织病,严重支气管哮喘,过敏性疾病,移植物急性排斥反应

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
氢化可地松注射液
氢化可地松注射液
复方硫酸亚铁叶酸片
复方硫酸亚铁叶酸片
主要成分

氢化可的松;辅料为:乙醇、注射用水。

本品为复方制剂,其组份为:每片含硫酸亚铁50mg、叶酸1mg、干酵母、当归、黄芪、白术。

生产企业

神威药业集团有限公司

吉林省西点药业科技发展股份有限公司

批准文号

国药准字H13021504

国药准字H20030165

说明
作用与功效

中毒性感染,结核性脑膜炎,胸膜炎,关节炎,腱鞘炎,急性捩伤,慢性捩伤,肌腱劳损,过敏性休克,严重的肾上腺皮质功能减退症,结缔组织病,严重支气管哮喘,过敏性疾病,移植物急性排斥反应

缺铁性贫血。

用法用量

1.静脉滴注:一次50—100mg,用生理氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500ml混合均匀后静滴。 2.用于治疗成人肾上腺皮质功能减退及垂体前叶功能减退危象,严重过敏反应,哮喘持续状态、休克,每次游离型100mg或氢化可的松琥珀酸钠135mg静脉滴注,可用至每日300mg,疗程不超过3-5日。

饭后口服,连用5-6周。1.成人:一次4片,一日三次;2.儿童:1-4岁,一次1片,一日三次;5-15岁,一次2片,一日三次。

副作用

以下情况不宜用氢化可的松:严重的精神病史,活动性胃、十二指肠溃疡,新近胃肠吻合术后,较重的骨质疏松,明显的糖尿病,严重的高血压,未能用抗菌药物控制的病毒、细菌、霉菌感染。

个别病例有轻度胃肠道反应,如恶心、呕吐、胃痛、腹泻,铁锈味等。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:1.妊娠期用药:氢化可的松可通过胎盘。动物实验研究证实孕期给药可增加胚胎鄂裂,胎盘功能不全、自发性流产和子宫内生长发育迟缓的发生率。人类使用药理剂量的氢化可的松可增加胎盘功能不全新生儿体重减少或死胎的发生率。尚未证明对人类有致畸作用。妊娠时曾接受一定剂量的氢化可的松者,所产的婴儿需注意观察是否出现肾上腺皮质功能减退的表现。 2.哺乳期用药:生理剂量及低药理剂量对婴儿一般无不良影响。但是,如乳母接受药理性大剂量的氢化可的松,则不应哺乳,由于氢化可的松可由乳汁中排泄,对婴儿造成不良影响,

孕妇及哺乳期妇女用药:本品适宜孕妇、哺乳期妇女使用。中后期妊娠妇女铁摄入量减少,而需要量增加,此时是补铁最佳时期。儿童用药:本药应用于儿童用量应相应减少。老年用药:本品为进行该项试验且无可靠参考文献。

成分

中毒性感染,结核性脑膜炎,胸膜炎,关节炎,腱鞘炎,急性捩伤,慢性捩伤,肌腱劳损,过敏性休克,严重的肾上腺皮质功能减退症,结缔组织病,严重支气管哮喘,过敏性疾病,移植物急性排斥反应

缺铁性贫血。

药理作用

1.肾上腺皮质激素类药。氢化可的松可通过弥散作用进入靶细胞,与其受体相结合,形成类固醇-受体复合物,然后被激活的类固醇-受体复合物作为基因转录的激活因子,以二聚体的形式与DNA上的特异性的序列(称为“激素应答原件”)相结合,发挥其调控基因转录的作用,增加mRNA的生成,以后者作为模板合成相应的蛋白质(绝大多数是酶蛋白),后者在靶细胞内实现类固醇激素的生理和药理效应。本品为天然短效糖皮质激素,抗炎作用为可的松的1.25倍,其钠潴留活性较强,且可直接注入静脉而迅速发挥作用。2.抗炎作用:氢化可的松减轻

注意事项

1.因本品中含有50%乙醇,故必须充分稀释至0.2mg/ml后供静脉滴注,有中枢神经系统抑制或肝功能不全者应慎用,需用大剂量时应改用氢化可的松琥珀酸钠。2.结核病、急性细菌性或病毒性感染患者应用时必须给予适当的抗感染治疗。3.遇结晶析出时,可于温水中溶解后使用。4.对诊断的干扰:(1)氢化可的松可使血糖、血胆固醇和血脂肪酸、血钠水平升高、使血钙、血钾下降;(2)对外周血象的影响为淋巴细胞、单核细胞及嗜酸、嗜碱细胞数下降,多核白细胞和血小板增加,后者也可下降

1.下列情况应慎用:①酒精中毒;②肝炎;③急性感染:④肠道炎症;⑤胰腺炎;⑥消化性溃疡。 2.用药期间应定期作下列检查,以观察治疗反应:①血红蛋白测定;②网织红细胞计数;③血清铁蛋白测定。 3.本品禁止与下列药物合用:碳酸氢钠、磷酸盐类、茶及含鞣酸的药物、四环素类药物; 4.贫血纠正后,不宜长期服用,否则可引起铁负荷过度。

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