注射用苦参碱

左乙拉西坦片

本品主要成份为：苦参碱。 辅料为：甘露醇、注射用水。

左乙拉西坦。

悦康药业集团有限公司

重庆圣华曦药业股份有限公司

国药准字H20030715

国药准字H20143179

胃内隔膜，慢性乙型肝炎，乙型肝炎

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

参见详细说明

口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。

对本品成分过敏者禁用。

成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用。儿童用药:尚无儿童使用本品的经验。老人用药:未进行该项实验且无可靠参考文献

胃内隔膜，慢性乙型肝炎，乙型肝炎

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

本品具有清热利湿、利尿解毒、改善病理性肝炎症状与体征、退黄、降酶作用，动物体外试验表明本品能抑制乙型肝炎病毒的复制。

1、本品只供静脉滴注，滴注速度以每分钟不超过60滴为宜。或在医师指导下使用。2、避免长期在一个部位注射而造成血管及局部组织损伤。3、肾功能不全者用量酌减。

根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。(例如 ：成人每隔2-4周，每次减少500 mg，每日2次 ；儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。