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邦特林(羟乙膦酸钠片)
邦特林(羟乙膦酸钠片)

邦特林(羟乙膦酸钠片)

处方药 医保乙类

通用名称:邦特林(羟乙膦酸钠片)

批准文号:国药准字H10960307

生产企业: 成都菊乐制药有限公司

功能主治:沃纳综合征,白内障-硬皮病-早老综合征,成人型早老症,成人早老症,成人早老综合征,维尔纳氏综合征,维尔纳综合征,沃纳综合症,骨质疏松,骨质疏松症

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
邦特林(羟乙膦酸钠片)
邦特林(羟乙膦酸钠片)
他克莫司胶囊
他克莫司胶囊
主要成分

本品主要成份为羟乙膦酸钠。

他克莫司

生产企业

成都菊乐制药有限公司

国药集团川抗制药有限公司

批准文号

国药准字H10960307

国药准字H20083943

说明
作用与功效

沃纳综合征,白内障-硬皮病-早老综合征,成人型早老症,成人早老症,成人早老综合征,维尔纳氏综合征,维尔纳综合征,沃纳综合症,骨质疏松,骨质疏松症

预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;治疗肝脏或肾脏移植术后应用其它免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。

用法用量

口服。一次0.2g,一日2次,两餐间服用。

下列口服及静脉注射给药之建议剂量只是概略指标,本药的实际剂量应依据个别病人的需要...

副作用

严重肾损害者﹑骨软化症患者禁用。

由于大部分用药者存在有严重的疾病和同时并用许多其它药物,常很难确定与免疫抑制药物有关之不良反应。有证据显示,下列许多药物不良反应是可逆转的,并且可经由剂量降低而改善。和静脉给药相比,口服给药发生不良反应的频率明显地较低。下列药物不良反应乃是依据身体系统及其发生频率来编排的。心血管系统 - 经常性 :高血压。偶发性 :心绞痛、心悸、渗液(例如心包积液、胸膜积液)。罕见性 :包含休克之低血压、心电图异常、心律失常、心房/心室纤颤以及心跳停止、血栓静脉炎、出血(例如胃肠道、大脑)、心力衰竭、心脏扩大、心跳缓慢、心室和/或室间隔肥大(包括心肌病)。特异性 :血栓、栓塞(例如肺栓塞)、缺血(例如大脑)、梗塞(例如心肌、肾、脑)、昏厥、心包炎、血管疾病。神经/感觉系统 - 经常性 :震颤、头痛、失眠、知觉失常、视觉失常(例如白内障、弱视)。偶发性 :抑郁、神经病变、神经过敏、焦虑、紧张、情绪不稳、健忘、脑病变。罕见性:偏头痛、精神混乱、昏眩、反应降低、嗜睡、幻觉、多梦及思维异常、激动、精神异常、青光眼、听觉障碍(例如耳鸣、耳聋)、畏光。特异性 :麻痹(例如四肢瘫痪)、昏迷、抽搐、迟钝、言语失常(例

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验可引起骨骼畸形,药物可经乳汁排泄,故孕妇与哺乳期妇女禁用。儿童用药:长期用药可能影响骨代谢,应慎用。老人用药:适量减量。

成分

沃纳综合征,白内障-硬皮病-早老综合征,成人型早老症,成人早老症,成人早老综合征,维尔纳氏综合征,维尔纳综合征,沃纳综合症,骨质疏松,骨质疏松症

预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;治疗肝脏或肾脏移植术后应用其它免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。

药理作用

本品是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体,药物被释放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收效应,防止骨质的丢失。

在分子水平,他克莫司的作用显然是利用其与细胞性蛋白质(FKBP12) 相结合,而在细胞内蓄积产生效用。FKBP12-他克莫司复合物会专一性地结合以及抑制calcinurin,其会抑制T细胞中所产生钙离子依赖型讯息传导路径作用,因此防止不连续性淋巴因子基因的转录。本药是具有高度免疫抑制的药物,其活性在体外及体内实验中都已被证实。本药抑制形成主要移植排斥作用之细胞毒性淋巴球的生成。本药抑制T细胞的活化作用以及T辅助细胞依赖型B细胞的增生作用,也会抑制如白介素-2、白介素-3及γ-干扰素等淋巴因子的生成与白介素-2受体的表达。在分子水平,本药的效应似乎是由结合到细胞性蛋白质(FKBP)所产生,此蛋白质也会造成该化合物累积在细胞间。在体内试验中发现,本药显示出对肝脏及肾脏移植有效。

注意事项

1.需间隙,周期性服药,服药两周后需停药十一周为一周期,然后又重新开始第二周期,停药期间需补充钙剂及维生素D3。长期服用请遵医嘱。2.在服用本品两小时内,避免食用高钙食品(例如牛奶或奶制品)和含矿物质的维生素或抗酸药。3.肾功能损害,消化性溃疡,肠炎等患者慎用。4.若出现皮肤瘙痒,皮疹等过敏症状时应停止用药。

普乐可复必须在具备有适当装置实验室和丰富医疗资源的单位中小心地加以监测。应由对免疫抑制治疗及在处置移植病患方面有经验之医师开始使用及变更免疫抑制疗法,负责维持治疗的医生应有充足的资料以作为追踪病患的基本要件。

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