盐酸伊托必利片

前列通片

本品主要成份为盐酸伊托必利?；簄-[4-[2-（二甲基氨基）乙氧基]苄基]-3，4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐。分子式：C20H26N2O4·HCl分子量：394.89

广东王不留行、黄芪，车前子、关黄柏、两头尖、蒲公英、泽兰、琥珀，八角茴香油、肉桂油。

安徽省芬格欣药业有限公司

广州白云山中一药业有限公司

国药准字H20163183

国药准字Z44022456

胃肠动力障碍性疾病、功能性消化不良、胃轻瘫综合征、胃下垂、胃食管反流病、慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃切除术后并发症。

清利湿浊、化瘀散结。用热瘀蕴结下焦所致的轻、中度癃闭，症见排尿不畅、尿流变细、小便频数、可伴尿急、尿痛或腰痛；前列腺炎和前列腺增生见上述证候者。

成人每次50mg（1片），每日3次，饭前20分钟服用。或遵医嘱。

口服，一次6片，一日3次。30-45日为一疗程。

1.对本品成分过敏者禁用。2.胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。

尚不明确。

胃肠动力障碍性疾病、功能性消化不良、胃轻瘫综合征、胃下垂、胃食管反流病、慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃切除术后并发症。

清利湿浊、化瘀散结。用热瘀蕴结下焦所致的轻、中度癃闭，症见排尿不畅、尿流变细、小便频数、可伴尿急、尿痛或腰痛；前列腺炎和前列腺增生见上述证候者。

本品口服吸收迅速，给药后30分钟可达峰值血药浓度，半衰期约为6小时。多次口服给药时，血清中药物浓度与单次给药时相同。本品原形药物4～5%、其他代谢物75%从尿中排泄。多次给药时，排泄率与单次给药无明显差异。据文献报道，动物口服吸收后主要分布在肝脏、肾脏及消化系统，较少在中枢神经系统分布；十二指肠内给药时，在胃肌肉层中的药物浓度是血液中药物浓度的两倍。

1.本品可增强乙酰胆碱作用，使用时应注意。2.使用本品效果不佳时，应避免长期无目的的使用。3.高龄患者用药易出现不良反应，使用时应注意。4.用药中如出现心电图QTC间期延长应停药。

1. 孕妇及哺乳期妇女禁用；2. 过敏体质者慎用；3. 服用期间如出现头晕、心悸等不适症状应立即停药；4. 请遵医嘱，不要自行增减剂量。