盐酸伊托必利片

复方胆通胶囊

本品主要成份为盐酸伊托必利。化学名：n-[4-[2-（二甲基氨基）乙氧基]苄基]-3，4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐。分子式：C20H26N2O4·HCl分子量：394.89

胆通、溪黄草、茵陈、穿心莲、大黄

安徽省芬格欣药业有限公司

长春人民药业集团有限公司

国药准字H20163183

国药准字Z22025562

胃肠动力障碍性疾病、功能性消化不良、胃轻瘫综合征、胃下垂、胃食管反流病、慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃切除术后并发症。

清热利胆，解痉止痛。用于急、慢性胆囊炎，胆管炎，胆囊、胆道结石合并感染，胆囊术后综合症，胆道功能性疾患等

成人每次50mg（1片），每日3次，饭前20分钟服用。或遵医嘱。

口服，一次2粒，一日3次

1.对本品成分过敏者禁用。2.胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。

服用胆通类药物可能出现的副作用包括：胃肠道不适、腹泻、恶心、呕吐、皮疹等。请遵医嘱使用，如出现严重不适请及时就医。

胃肠动力障碍性疾病、功能性消化不良、胃轻瘫综合征、胃下垂、胃食管反流病、慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃切除术后并发症。

清热利胆，解痉止痛。用于急、慢性胆囊炎，胆管炎，胆囊、胆道结石合并感染，胆囊术后综合症，胆道功能性疾患等

本品口服吸收迅速，给药后30分钟可达峰值血药浓度，半衰期约为6小时。多次口服给药时，血清中药物浓度与单次给药时相同。本品原形药物4～5%、其他代谢物75%从尿中排泄。多次给药时，排泄率与单次给药无明显差异。据文献报道，动物口服吸收后主要分布在肝脏、肾脏及消化系统，较少在中枢神经系统分布；十二指肠内给药时，在胃肌肉层中的药物浓度是血液中药物浓度的两倍。

1.本品可增强乙酰胆碱作用，使用时应注意。2.使用本品效果不佳时，应避免长期无目的的使用。3.高龄患者用药易出现不良反应，使用时应注意。4.用药中如出现心电图QTC间期延长应停药。

服用胆通类药物可能出现的副作用包括：胃肠道不适、腹泻、恶心、呕吐、皮疹等。请遵医嘱使用，如出现严重不适请及时就医。