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盐酸法舒地尔注射液
盐酸法舒地尔注射液

盐酸法舒地尔注射液

处方药 非医保

通用名称:盐酸法舒地尔注射液

批准文号:国药准字H20183526

生产企业: 山东威高药业股份有限公司

功能主治:蛛网膜下腔出血、脑缺血、脑血管痉挛

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸法舒地尔注射液
盐酸法舒地尔注射液
锡类散
锡类散
主要成分

盐酸法舒地尔

牛黄、珠粉、青黛、象牙屑、人指甲等

生产企业

山东威高药业股份有限公司

江苏七0七天然制药有限公司

批准文号

国药准字H20183526

国药准字Z32020726

说明
作用与功效

蛛网膜下腔出血、脑缺血、脑血管痉挛

解毒化腐,用于咽喉糜烂肿痛。

用法用量

成人一日2—3次,每次30mg,以50-100ml的生理盐水或葡萄糖注射液稀释后静脉点滴,每次静滴时间为30分钟。本品给药应在蛛网膜下腔出血术后早期开始,连用2周。

每用少许,吹敷患处,每日1~2次。

副作用

下述患者禁用本品:1.出血患者:颅内出血。2.可能发生颅内出血的患者:术中对出血的动脉瘤未能进行充分止血处置的患者。3.低血压患者。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

禁忌

成分

蛛网膜下腔出血、脑缺血、脑血管痉挛

解毒化腐,用于咽喉糜烂肿痛。

药理作用

l.有时会出现颅内出血(1.63%)。 2.有时会出现消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血(0.29%)等出血,注意观察,若出现异常,应停药并予以适当处置。 3.循环系统:偶见低血压、颜面潮红。 4.血液系统:偶见贫血、白细胞减少、血小板减少。 5.有时会出现肝功能异常。AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP、LDH升高等。 6.泌尿系统:偶见肾功能异常(BUN、肌酐升高等)、多尿。 7.消化系统:腹胀、恶心、呕吐等较少见。 8.过敏症:偶见皮疹等过敏症状。 9.其他:发热(偶见)、头痛、意识水平低、呼吸抑制(少见)。

主要有抗溃疡,自身免疫抑制作用等。   

注意事项

1.本品只可静脉点滴使用,不可采用其它途径给药(下述患者应慎重用药)。(1)术前合并糖尿病的患者﹑术中在主干动脉有动脉硬化的患者,使用本剂时,应充分观察临床症状及计算机断层摄影,若发现颅内出血,应速停药并予以适当处置。(2)肾功能障碍的患者(例如,1次10mg)。(3)肝功能障碍的患者(有可能延迟代谢,使血药浓度升高而增强作用)。(4)严重意识障碍的患者(使用经验少,尚未确立有效性)。(5)70岁以上的高龄患者(对预后功能的改善可能无效,尚未确立有效性)。(6)蛛网膜下腔出血合并重症脑血管障碍(烟雾病﹑巨大脑动脉瘤等)的患者(无使用经验,尚未确立有效性及安全性)。 2.盐酸法舒地尔注射液使用时,应密切注意临床症状及CT改变﹑若发现颅内出血,应立即停药并进行适当处理。 3.本品可引起低血压,因此在用药过程中应注意血压变化及给药速度。 4.本品的用药时间为2周,不可长期使用。

尚不明确

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