拉呋替丁片

口服补液盐散(Ⅲ)

拉呋替丁。

本品为复方制剂，其组份为:每包含氯化钠0.65克，氯化钾0.375克，枸橼酸钠0.725克，无水葡萄糖3.375克。

山东齐都药业有限公司

山西国润制药有限公司

国药准字H20120075

国药准字H20183200

胃溃疡,十二指肠溃疡,消化内科

预防和治疗腹泻引起的轻、中度脱水，并可用于补充钠、钾、氯。

每天口服1次，每次1片。

临用前。将一包量溶解于250ml温开水中，随时口服。1.成人开始时50ml/kg，4~6小时内服完，以后根据患者脱水程度调整剂量直至腹泻停止。2.儿童开始时50ml/kg，4小时内服用，以后根据患者脱水程度调整剂量直至腹泻停止。婴幼儿应用本品时需少量多次给予。3.重度脱水或严重腹泻应以静脉补液为主，直至腹泻停止。

本品禁用于已知对本品或其中成分过敏者。

1、恶心呕吐，多为轻度。常发生于开始服用时，此时可分次少量服用。2、水过多。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚无不良反应报道。儿童用药：婴幼儿应用本品时需少量多次给予。老年用药：老年人应用本品无特殊注意事项。

胃溃疡,十二指肠溃疡,消化内科

预防和治疗腹泻引起的轻、中度脱水，并可用于补充钠、钾、氯。

一）可能出现的严重不良反应:1．肝功能损害:可能出现伴AST、ALT、г-GTP等升高的肝功能损害和黄疸症状。所以需密切观察，一旦出现上述异常情况应立即停药，给予相对应的处理。2．粒细胞减少症、血小板减少:有可能出现粒细胞减少(早期症状:咽喉疼痛、全身倦怠、发热等)和血小板减少。一旦出现上述异常情况立即停药，给予相对应的处理。(二)可能出现的与其它H2受体阻滞药类似的严重不良反应:文献报道，H2受体阻滞药可能引起休克、过敏样症状、全血细胞减少、再生障碍性贫血、血小板减少、间质性肾炎、Stevens-Johnson综合征、毒性表皮坏死症(Lyell综合征)、横纹肌溶解症、房室传导阻滞和不全收缩等。(三)其它的不良反应:可能出现下列不良反应。一旦出现下述异常应给予相应地减量、停药等适当处置。

1有药物过敏史患者慎用；2老年患者、肝和肾功能损害患者(有加重症状的可能性)慎用；3透析患者慎用；4治疗前应证实胃溃疡为良性，用药后改善的胃溃疡症状并不排出胃癌的可能性。

1、一般不用于早产儿。 2、随访检查:①血压；②体重；③血电解质(主要为Na*和K+)；④失水体征；⑤粪便量。 3、严重失水或应用本品后失水无明显纠正者需改为静脉补液。