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西咪替丁胶囊
西咪替丁胶囊

西咪替丁胶囊

非处方药 医保

通用名称:西咪替丁胶囊

批准文号:国药准字H14022107

生产企业: 山西太原药业有限公司

功能主治:用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
西咪替丁胶囊
西咪替丁胶囊
雷贝拉唑钠肠溶片
雷贝拉唑钠肠溶片
主要成分

主要成份为:西咪替丁

主要成份:雷贝拉唑钠。

生产企业

山西太原药业有限公司

山东新华制药股份有限公司

批准文号

国药准字H14022107

国药准字H20080683

说明
作用与功效

用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。

用法用量

口服。成人一次1粒,一日2次,24小时内不超过4次。

通常,成人每日口服1次雷贝拉唑钠计10mg,根据病情也可每日口服1次20mg。在...

副作用

孕妇及哺乳期妇女禁用。

据报告,在日本总病例1,244例中,有22例(1.77%)出现了不良反应。此外,据报告有82例(6.59%)的临床检查值出现异常(至获认可时)。 ?1.严重的不良反应 (1)休克:有报告指出,类似药物(奥美拉唑、兰索拉唑)偶会引起过敏反应或休克。因此,当见有异常状况时,应终止用药,并采取适当的处置。 (2)全血细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症:有全血细胞减少(概率不明)、血小板减少(0.1~5%不满)、粒细胞缺乏症(概率不明)出现,一旦确诊,应终止服用,给予适当处置。另外,类似药物(奥美拉唑、兰索拉唑)有溶血性贫血的报告。肝功能障碍:因为有肝功能障碍(0.1~5%不满)、黄疸(概率不明)的情况,所以一旦确认,应终止服用,给予适当处置。 ?2.严重的不良反应(国外病例) ?视力障碍:在国外有使用类似药物(奥美拉唑)而引起视力障碍的报告。 ?3.其它不良反应(详见说明书)? ?注 1:如出现此类症状,应终止用药。 ?注 2:用药期间宜定期进行血液学检查。如发现异常时,应采取终止用药并适当的处置。 ?注 3:用药期间宜定期进行血液生化学检查。如发现异常时,应采取终止用药并适当的处置。 ?注

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:?1.对于孕妇或有可能妊娠的妇女,只有在其治疗有益性大于危险性的前提下方可使用。 [据报告,在动物实验中(大鼠经口400mg/kg,家兔静脉注射30mg/kg),见有胎儿毒性(大鼠呈骨化延迟,家兔呈体重低下、骨化延迟)。] ?2.宜避免用于哺乳期妇女,不得已而必须用药时,则应暂停给婴儿哺乳。[据报告,在动物试验中观察到本药向乳汁中转移。]? 儿童用药:对儿童的安全性尚未确定(没有使用经验)。 老年用药:本药主要通过肝脏代谢,一般高龄者功能低下,会产生副作用,如发生严重副作用时,要暂停

成分

用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。

药理作用

1长期用药或加大剂量时可出现:男性乳房肿胀、泌乳现象、性欲减退、腹泻、眩晕或头痛、肌痉挛或肌痛、皮疹、脱发等。2偶见的不良反应有:(1)精神紊乱,多见于老年或重病患者,停药后48小时内能恢复;(2)咽喉痛热;(3)不明原因的出血或瘀斑,以及异常倦怠无力;(4)粒细胞减少或其他异常血象,多见于合并症严重之患者。

注意事项

1本品连续使用不得超过7天,症状未缓解请咨询医师或药师。2儿童、老年患者应在医师指导下使用。3下列情况慎用:严重心脏及呼吸系统疾患、系统性红斑狼疮、器质性脑病、肝肾功能损害。4如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。5对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6本品性状发生改变时禁止使用。7请将本品放在儿童不能接触的地方。8儿童必须在成人监护下使用

? ?1.下列患者应谨慎使用: ?(1)有药物过敏史的患者 ?(2)肝功能障碍患者[肝硬化患者有导致精神神经系统副作用的报告(参照“不良反应”项)] ? ?(3)高龄患者[参照“老年患者用药”项]? ?2.重要的基本注意事项给与本剂时,在病情严重及属于复发性、顽固性病例的情况下,可以一日1次给与20mg。 ?3.有关适应症的注意事项使用本药时有可能掩盖由胃癌引起的症状,故应在确诊是非恶性肿瘤的前提下再行给药。 ?4.有关用法用量的使用时注意事项。治疗时应密切观察其临床动态,根据病情将用药量控制在治疗所需的最低限度内。鉴于对本剂尚无足够的长期使用经验,故不宜用于维持治疗。 ?5.应用时的注意事项。本药为肠溶片,服用时应咽下,而不要咀嚼或咬碎。

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