尼莫地平片

柳栎浸膏胶囊

本品主要成份为：尼莫地平。

柳栎（Urajiro-gashi）浸膏粉。

河北天致药业有限公司

日本新药株式会社

国药准字H13022559

注册证号H20170115

适用于各种原因的蛛网膜下腔出血后的脑血管痉挛和急性脑血管病恢复期的血液循环改善。

促进肾结石和输尿管结石的排出。

1.缺血性脑血管病：口服每日30～120mg(1片半～6片)，分3次服用，连服1个月。2.偏头痛：口服一次40mg(2片），一日3次，12周为一疗程，有效率达88%，约有一半病例可基本痊愈或显效，对血管性、紧张性和丛集性以及混合型头痛等均能减轻疼痛程度，减少发作频率和持续时间，并能防止先兆症状的出现。3.蛛网膜下腔出血所引起的脑血管痉挛：口服一次40～60mg(2～3片)，一日3～4次，3～4周为一疗程，如需手术的患者，手术当天停药，以后可继续服用。4.突发性耳聋：口服一日40～60mg(2～3片），分三次服用，5天为一疗程，一般用药3～4疗程。5.轻、中度高血压?。焊哐共『喜⒂猩鲜瞿匝懿≌?，可优先选用?？诜家淮?0mg(2片)，一日3次，一日最大剂量为240mg(12片)。

通常，1次2粒（450 mg），1日3次口服。 应随年龄和症状适当增减或遵医嘱。

药物可由乳汁分泌，哺乳期妇女不宜应用。

总病例1，781例中有47例（2.64%）出现了不良反应。主要为胃部不适感8例（0.45%），胃肠功能紊乱7例（0.39%）等消化道症状。（获批准时～1973年11月止的统计）（见说明书表格）。

孕妇及哺乳期妇女用药：未有过对孕妇及哺乳期妇女用药的报告。 儿童用药：未有过对儿童用药的报告。

适用于各种原因的蛛网膜下腔出血后的脑血管痉挛和急性脑血管病恢复期的血液循环改善。

促进肾结石和输尿管结石的排出。

大量临床实践证明,蛛网膜下隙出血者应用尼莫地平治疗时约有11.2%的病者出现不良反应。最常见的不良反应有： 1.血压下降,血压下降的程度与药物剂量有关。 2.肝炎。 3.皮肤刺痛。 4.胃肠道出血。 5.血小板减少。 6.偶见一过性头晕﹑头痛﹑面潮红﹑呕吐﹑胃肠不适等。此外,口服尼莫地平以后,个别病人可发生碱性磷酸酶(ALP)﹑乳酸脱氢酶(LDH)﹑AKP的升高,血糖升高以及个别人的血小板数的升高。

详见说明书。

1.脑水肿及颅内压增高患者须慎用。 2.尼莫地平的代谢产物具有毒性反应,肝功能损害者应当慎用。 3.本品可引起血压的降低。在高血压合并蛛网膜下隙出血或脑卒中患者中,应注意减少或暂时停用降血压药物,或减少本品的用药剂量。 4.可产生假性肠梗阻,表现为腹胀﹑肠鸣音减弱。当出现上述症状时应当减少用药剂量和保持观察。 5.避免与β-阻断剂或其他钙拮抗剂合用。

交付药物时：指导患者PTP包装药品应从其垫板中取出药品服用（有报告指出：因误服PTP垫板，其尖硬锐角刺入食道粘膜。导致穿孔、纵隔洞炎等严重并发症）。