头孢呋辛酯颗粒

处方药医保乙类国产

通用名称：头孢呋辛酯颗粒

批准文号：国药准字H20080770

功能主治：适用于敏感细菌引起的下列感染:1．上呼吸道感染：包括化脓性链球菌引起咽炎、扁桃体炎；肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）、卡他莫拉菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）或化脓性链球’菌引起的急性细菌性中耳炎；肺炎链球菌或嗜血流感杆菌（仅为非产β一内酰胺酶的菌株）引起的急性细菌性上颌窦炎等。2．下呼吸道感染：包括肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（β一内酰胺酶阴性株）或副嗜血流感杆’菌（β一内酰胺酶阴性株）引起的慢性支气管炎急性细菌性感染和急性支气管炎的继发细菌感染等。3．泌尿道感染：包括大肠杆菌或肺炎克雷伯菌引起的单纯性泌尿道感染；由产生青霉素酶或不产生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的单纯性淋病（如尿道炎和子宫颈炎），以及不产生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的女性单纯性淋病性直肠炎等。4．皮肤和软组织感染：包括金黄色葡萄球菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）或化脓性链球菌引起的单纯性皮肤和软组织感染，以及由金黄色葡萄球菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）或化脓性链球菌引起的脓疱病等。5．其他：由博氏疏螺旋体引起的早期Lyme病。

药品信息	头孢呋辛酯颗粒	盐酸伐昔洛韦片
主要成分	头孢呋辛酯	盐酸伐昔洛韦，其化学名为L-缬氨酸-2-[（6-氧代-2-氨基-1，6-二氢- 9H -嘌呤-9-基）甲氧基]乙基酯盐酸盐。
生产企业	石家庄四药有限公司	四川明欣药业有限责任公司
批准文号	国药准字H20080770	国药准字H10960202
说明
作用与功效	适用于敏感细菌引起的下列感染:1．上呼吸道感染：包括化脓性链球菌引起咽炎、扁桃体炎；肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）、卡他莫拉菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）或化脓性链球’菌引起的急性细菌性中耳炎；肺炎链球菌或嗜血流感杆菌（仅为非产β一内酰胺酶的菌株）引起的急性细菌性上颌窦炎等。2．下呼吸道感染：包括肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（β一内酰胺酶阴性株）或副嗜血流感杆’菌（β一内酰胺酶阴性株）引起的慢性支气管炎急性细菌性感染和急性支气管炎的继发细菌感染等。3．泌尿道感染：包括大肠杆菌或肺炎克雷伯菌引起的单纯性泌尿道感染；由产生青霉素酶或不产生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的单纯性淋病（如尿道炎和子宫颈炎），以及不产生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的女性单纯性淋病性直肠炎等。4．皮肤和软组织感染：包括金黄色葡萄球菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）或化脓性链球菌引起的单纯性皮肤和软组织感染，以及由金黄色葡萄球菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）或化脓性链球菌引起的脓疱病等。5．其他：由博氏疏螺旋体引起的早期Lyme病。	用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹的感染，包括初发和复发的生殖器疱疹。本品在医生的指导下，可用于阿昔洛韦的所有适应症。
用法用量	口服，剂量如下：成人一般每次0. 25g，每日两次，一般的疗程为5-10天。重症...	1.单纯疱疹的治疗：一次500mg，一日2次。对于单纯疱疹的复发，理想的服药时间...
副作用	1．本品主要不良反应包括消化系统反应（如腹痛、腹泻、恶心、退、口腔溃疡等）、皮肤反应（如皮疹、红斑、瘙痒）和头痛等。	1.消化系统少数患者有轻度胃肠道症状，如胃部不适、食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘等。　　2.中枢神经系统可出现头痛、乏力、眩晕。　　3.血液可引起贫血、白细胞减少、粒细胞减少、血栓性血小板减少性紫癜(TTP)和溶血性尿毒症综合征。 4.心血管系统可引起心动过速、血管扩张等。　　5.其它可见皮肤瘙痒、关节痛、肌痛、畏光、眼痛等。
禁忌
成分	适用于敏感细菌引起的下列感染:1．上呼吸道感染：包括化脓性链球菌引起咽炎、扁桃体炎；肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）、卡他莫拉菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）或化脓性链球’菌引起的急性细菌性中耳炎；肺炎链球菌或嗜血流感杆菌（仅为非产β一内酰胺酶的菌株）引起的急性细菌性上颌窦炎等。2．下呼吸道感染：包括肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（β一内酰胺酶阴性株）或副嗜血流感杆’菌（β一内酰胺酶阴性株）引起的慢性支气管炎急性细菌性感染和急性支气管炎的继发细菌感染等。3．泌尿道感染：包括大肠杆菌或肺炎克雷伯菌引起的单纯性泌尿道感染；由产生青霉素酶或不产生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的单纯性淋病（如尿道炎和子宫颈炎），以及不产生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的女性单纯性淋病性直肠炎等。4．皮肤和软组织感染：包括金黄色葡萄球菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）或化脓性链球菌引起的单纯性皮肤和软组织感染，以及由金黄色葡萄球菌（包括产β一内酰胺酶的菌株）或化脓性链球菌引起的脓疱病等。5．其他：由博氏疏螺旋体引起的早期Lyme病。	用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹的感染，包括初发和复发的生殖器疱疹。本品在医生的指导下，可用于阿昔洛韦的所有适应症。
药理作用		本品是阿昔洛韦的前体药物，口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥,阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后，与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯，作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶，从而抑制了病毒DNA合成，显示抗病毒作用。本品体内的抗病毒活性优于阿昔洛韦，对单纯性疱疹病毒I型和II型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。对水痘带状疱疹病毒也有很高的疗效，对哺乳动物宿主细胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃给药的LD50分别4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在体内很快转化为阿昔洛韦，其代谢物在体内没有蓄积现象。在不同阶段的长期毒性试验中，本品与阿昔洛韦具有相同的安全性。
注意事项	见说明书	1.交叉过敏对其它鸟嘌呤类抗病毒药(如阿昔洛韦、更昔洛韦、泛昔洛韦)过敏者也可对本药过敏。　　2.禁忌症：(1)对本药或阿昔洛韦过敏者。(2)孕妇。(3)2岁以下儿童。　　3.慎用：(1)肾功能不全者。(2)脱水者。(3)对免疫缺陷者不主张用。　　4.药物对儿童的影响：2岁以下儿童禁用，2岁以上儿童慎用。　　5.药物对妊娠的影响：动物实验未发现致畸性，但本药能通过胎盘，为安全起见，孕妇禁用。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。　　6.药物对哺乳的影响：本药在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6-4.1倍，哺乳妇女应慎用。