艾达(阿那曲唑片)

乌苯美司片

本品主要成份为：阿那曲唑。

本品主要成份为乌苯美司。

扬子江药业集团有限公司

西安万隆制药股份有限公司

国药准字H20050328

国药准字H20140117

适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。

恶性肿瘤、自身免疫性疾病、免疫缺陷病、肿瘤放化疗、白血病、艾滋病、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、多发性硬化症、重症肌无力、过敏性疾病、器官移植、病毒感染、慢性疲劳综合症。

口服，每日一次，每次1片(1毫克)。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。

成人每日30mg，一次或分次口服，儿童酌减。

本品禁用以下情况： 绝经前妇女 妊娠期或哺乳期妇女 有严重肾损害的病人（肌酐清除率＜20ml/min） 有中到重度肝损害的病人 已知对阿那曲唑及其制剂辅料高度敏感的病人

可能出现的副作用包括：胃肠道不适、皮疹、肝功能异常、白细胞减少等。

适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。

恶性肿瘤、自身免疫性疾病、免疫缺陷病、肿瘤放化疗、白血病、艾滋病、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、多发性硬化症、重症肌无力、过敏性疾病、器官移植、病毒感染、慢性疲劳综合症。

1.本品副作用主要包括皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱（厌食、恶心、呕吐和腹泄）、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。副作用通常为轻度或中度，容易为病人所耐受。 2.本品子宫出血现象偶见报告，主要出现在患者从现有的激素疗法改为本品治疗的前几周，如有持续出血现象，需进行进一步的评价。 3.在应用本品的晚期乳腺癌患者中有肝功能改变的报道（如转肽酶及碱性磷酸酶升高），但这些患者中许多人都已经有肝脏转移或骨转移。这些变化起因的研究尚未进行。临床观察表明本品可以轻微提高血浆总胆固醇水平。

对中度到重度肝损害及重度肾损害病人，尚无有关阿那曲唑片应用的安全性方面的资料。 当对激素水平产生怀疑时，闭经应考虑是激素平衡破坏所致。 本品对病人驾驶和机械操作能力无明显影响，但有报道一些病人中有乏力和忧郁症状，在上述症状持续出现时，病人在驾车和操作机械时应特别注意。

成人每日30mg，一次或分次口服，儿童酌减。