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米格列奈钙胶囊
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处方药 非医保 国产

通用名称:米格列奈钙胶囊

批准文号:国药准字H20090057

生产企业: 福州闽海药业有限公司

功能主治:改善2型糖尿病患者餐后高血糖(仅限于经饮食。运动疗法不能有效控制血糖的患者或在饮食、运动疗法基础上加用a-葡萄糖苷酶抑制剂后仍不能有效控制血糖的患者。)

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
米格列奈钙胶囊
米格列奈钙胶囊
盐酸吡格列酮胶囊
盐酸吡格列酮胶囊
主要成分

主要组成成分 本品的主要成份为米格列奈钙。

盐酸吡格列酮。

生产企业

福州闽海药业有限公司

山东淄博新达制药有限公司

批准文号

国药准字H20090057

国药准字H20060621

说明
作用与功效

改善2型糖尿病患者餐后高血糖(仅限于经饮食。运动疗法不能有效控制血糖的患者或在饮食、运动疗法基础上加用a-葡萄糖苷酶抑制剂后仍不能有效控制血糖的患者。)

对于2型糖尿病(非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)患者,盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖。盐酸吡格列酮可单独使用,当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时,它也可与磺脲、二甲双胍或胰岛素合用。

用法用量

餐前5分钟内口服。通常成人每次10mg,每日3次??筛莼颊叩闹瘟菩Ч们榈髡亮?。

盐酸吡格列酮应每日服用一次,服药与进食无关。糖尿病治疗应个体化。治疗反应用HbA...

副作用

详见说明书。

在世界范围内的临床试验中,超过3700名2型糖尿病病人接受了盐酸吡格列酮治疗。在美国进行的临床试验中,超过2500名病人接受了盐酸吡格列酮治疗,超过1100名病人疗程达6个月或以上,超过450名病人疗程达1年或更久。表-1显示了以盐酸吡格列酮单药治疗(剂量7.5毫克、15毫克、30毫克、45毫克,1次/日),安慰剂对照的临床试验中,总体不良反应发生率及其类型。盐酸吡格列酮与磺脲、二甲双或胰岛素合用时,临床不良反应类型与盐酸吡格列酮单药治疗相仿,唯一例外是与胰岛素合用时,水肿发生率增加(吡格列酮:15%,安慰剂:7%)。由于不良反应(除高糖血症外)退出临床试验的发生率,安慰剂组(2.8%)与盐酸吡格列酮组(3.3%)相仿。与磺脲或胰岛素合用时,曾有病人出现轻至中度低血糖。与一磺脲类药物合用时,安慰剂组病人低血糖发生率为1%,盐酸吡格列酮组为2%。与胰岛素合用时,安慰剂组病人低血糖发生率为5%,15毫克盐酸吡格列酮组为8%,30毫克盐酸吡格列酮组为15%。在美国进行的双盲研究显示,盐酸吡格列酮治疗病人贫血发生率为1.0%,安慰剂治疗病人为0.0%。与胰岛素合用时,盐酸吡格列酮贫血发生率为1

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:1、妊娠妇女或有妊娠可能的妇女禁用本品。2、本品可通过乳汁分泌,哺乳期妇女使用本品时应停止哺乳。儿童用药:本品在儿童患者中使用的安全性尚未确立。老年用药:老年患者通常生理机能低下,应根据症状从低剂量开始(每次5mg)用药并注意监测血糖值,慎重给药。

成分

改善2型糖尿病患者餐后高血糖(仅限于经饮食。运动疗法不能有效控制血糖的患者或在饮食、运动疗法基础上加用a-葡萄糖苷酶抑制剂后仍不能有效控制血糖的患者。)

对于2型糖尿?。ǚ且鹊核匾览敌蕴悄虿?,NIDDM)患者,盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖。盐酸吡格列酮可单独使用,当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时,它也可与磺脲、二甲双胍或胰岛素合用。

药理作用

注意事项

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 严重肝、肾功能不全者慎用;3. 低血糖患者慎用;4. 避免与胰岛素或其他降糖药同时使用;5. 定期监测血糖和肝肾功能;6. 出现严重不良反应时应立即停药并就医。

一般:盐酸吡格列酮仅能在胰岛素存在下发挥降糖作用,故不应用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒治疗。低血糖症:当患者联合使用盐酸吡格列酮和胰岛素或其它口服降糖药时,有发生低血糖症的风险,此时可能有必要降低同用药物的剂量。排卵:绝经期前不排卵的胰岛素抵抗患者,噻唑烷二酮,包括盐酸吡格列酮的治疗可能导致重新排卵。作为胰岛素敏感性改善的结果之一,这些患者如不采取有效避孕措施,则有怀孕的风险。血液学:盐酸吡格列酮可能造成血红蛋白和红细胞压积的降低。这些变化可能与血浆容积增加有关,在血液学方面无重要的临床意义。 水肿:水肿病人使用盐酸吡格列酮时应谨慎。在2型糖尿病双盲临床试验中,曾有盐酸吡格列酮治疗病人发生轻到中度水肿。心脏:在临床前的试验中,噻唑烷二酮。包括吡格列酮,可造成血浆容积增加和由前负荷增加引起的心脏肥大。一有334名2型糖尿病患者参加、为期6个月的安慰剂对照研究和一有至少350名2型糖尿病的长期(1年或以上)开放性研究中,超声心动显示,盐酸吡格列酮治疗病人平均左室质量指数无显著增加,平均心脏指数无明显降低。在排除了按照纽约心脏病学协会(NYHA)标准心功能Ⅲ级和Ⅳ级的病人后,在临床试验中

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