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拉考沙胺片
通用名称：拉考沙胺片
批准文号：注册证号H20180062
生产企业： Aesica Pharmaceuticals GmbH
功能主治：用于16岁及以上癫痫患者癫痫部分性发作的联合治疗。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为拉考沙胺。 |
本品主要成份为阿戈美拉汀。 |
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| 生产企业 |
Aesica Pharmaceuticals GmbH |
江苏豪森药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
注册证号H20180062 |
国药准字H20143375 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于16岁及以上癫痫患者癫痫部分性发作的联合治疗。 |
治疗成人抑郁症。 |
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| 用法用量 |
推荐剂量：本品须每日服用二次(通常为早上一次，晚上一次)。推荐起始剂量为每次50mg、每日二次，一周后应增加至每次100mg、每日二次的初始治疗剂量。本品治疗的其实剂量也可以为200mg单词负荷剂量，约12小时后采用每次100mg、每日二次(200mg/日)维持剂量方案。当医生确定需要迅速达到拉考沙胺稳态血浆浓度及疗效时，可以给予患者负荷剂量。考虑到中枢神经系统不良反应发生率可能升高，应在医学监督下进行负荷剂量给药(参见【不良反应】)。尚未研究负荷剂量用于急症时的情况，如癫痫持续状态。基于疗效和耐受性，可每周增加维持剂量，每次增加50mg，每日二次(每周增加100mg)，直至增至最高推荐日剂量400mg(每次200mg、每日二次)。如果漏服一次剂量的拉考沙胺，患者应立即补服，然后按时服用下一次的剂量。如果患者在下一级量应服时间的6小时内发现漏服，则无需补服，只需按时服用下一次拉考沙胺即可。患者不应服用双倍剂量。根据目前的临床实践，如果须停用拉考沙胺，则建议逐渐停药(例如:按200mg/周逐渐降低日剂量)。其余详见说明书。 |
给药剂量 |
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| 副作用 |
详见说明书。 |
详见说明书 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：本品用于治疗16岁以下儿童的安全性和有效性尚不明确。老年用药：详见说明书。 |
详见说明书 |
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| 成分 |
用于16岁及以上癫痫患者癫痫部分性发作的联合治疗。 |
治疗成人抑郁症。 |
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| 药理作用 |
详见说明书 |
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| 注意事项 |
1. 服用前请咨询医生或药师；2. 孕妇及哺乳期妇女慎用；3. 肝肾功能不全患者需调整剂量；4. 避免与CYP3A4强诱导剂或抑制剂合用；5. 定期监测肝肾功能和血常规。 |
肝功能的监测 |
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