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马洛替酯片
通用名称：马洛替酯片
批准文号：国药准字H10940244
生产企业： 锦州九泰药业有限责任公司
功能主治：适用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸虫病肝损伤和肺结核并发的低蛋白血症。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
马洛替酯。其化学名称为：1，3-二硫杂茂-2叉-丙二酸二异丙酯。 |
匹多莫德 |
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| 生产企业 |
锦州九泰药业有限责任公司 |
DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L. |
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| 批准文号 |
国药准字H10940244 |
H20090934 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸虫病肝损伤和肺结核并发的低蛋白血症。 |
用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。 |
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| 用法用量 |
口服。一日0.6g，体重在50kg以下者为0.4g，分3次饭后服用。 |
3岁及以上儿童及青少年：每次0.4g，每日两次，不超过60天。 |
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| 副作用 |
少数有纳差、恶心、呕吐和头昏等，偶有皮疹或皮肤瘙痒。 |
上市后监测和文献资料可观察到以下不良反应 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
适用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸虫病肝损伤和肺结核并发的低蛋白血症。 |
用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。 |
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| 药理作用 |
普利莫是一种人工合成的免疫刺激调节剂。通过刺激非特异性自然免疫，体液免疫和细胞免疫产生效应。其急性及慢性毒性作用都非常低。动物实验狗以40-50倍最高治疗剂量口服给药6个月未见任何毒性反应。本品口服吸收迅速，人体口服生物利用度为45%，半衰期为4小时，以原型（静脉给药剂量的95%）经尿液排泄。与禁食状态下给药相比，与食物同时口服时，生物利用度降低50%，血浆浓度达到最大值时晚2小时。 |
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| 注意事项 |
血清氨基转移酶或胆红素明显增高的肝病患者慎用。 |
1. 用药前应仔细询问患者用药史和过敏史，过敏体质患者慎用。 |
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