吗替麦考酚酯分散片

右旋糖酐铁口服溶液

吗替麦考酚酯。

本品主要成分为右旋糖酐铁，是重均分子量（mw）为5000-7500的右旋糖酐与氢氧化铁的络合物。

湖南华纳大药厂有限公司

康臣药业(内蒙古)有限责任公司

国药准字H20070280

国药准字H20060084

可用于预防同种肾移植病人的排斥反应，及治疗难治性排斥反应，吗替麦考酚酯片可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。

用于慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

预防排斥剂量，应于移植72小时内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为1克一天两次（...

口服。成人一次50-100mg（以铁计），一日1～3次，饭后服用。

主要不良反应包括腹泻、白细胞减少，脓毒症和呕吐，还有频繁的某些类型的感染。

1.对本品过敏者禁用。 2.肝肾功能严重损害，尤其是伴有未经治疗的尿路感染者禁用。 3.铁负荷过高、血色病或含铁血黄素沉着症患者禁用。 4.非缺铁性贫血(如地中海贫血)患者禁用。

可用于预防同种肾移植病人的排斥反应，及治疗难治性排斥反应，吗替麦考酚酯片可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。

用于慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

口服后迅速大量吸收，并代谢为活性成分MPA。口服平均生物利用度为静脉注射的94％（根据MPA曲线下面积）。口服后在循环中测不出MMF。肾移植病人口服MMF，其吸收不受食物影响，但进食后血MPA最大浓度（Cmax）将降低40％。由于肝肠循环作用，服药后6—12小时将出现第二个血浆MPA浓度高峰，与消胆胺（4克，一天三次）同时服用将使MPA曲线下面积减少约40%，表明MPA通过肝肠循环的量很多。在临床有效浓度下， 97%的MPA与血浆白蛋白结合。MPA主要通过葡萄糖醛酸转移酶，代谢成MPA的酚化葡萄糖苷糖（MPAG）， MPAG无药理活性。MMF代谢以后有极少量MPA（

接受免疫抑制疗法的病人常采用联合用药方式，服用吗替麦考酚酯片作为联合应用免疫抑制药物时，有增加淋巴瘤和其他恶性肿瘤（特别是皮肤癌）发生的危险。这一危险与免疫抑制的强度和持续时间有关，而不是与某一特定药物有关。免疫系统的过度抑制也可能对感染的易感性增加。

1.不得长期使用，应在医师确诊为缺铁性贫血后使用，且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平。2.下列情况慎用：酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎、胃与十二指肠溃疡、溃疡性肠炎。3.儿童用量请咨询医师或药师。4.本品不应与浓茶同服。5.本品宜在饭后或饭时服用，以减轻胃部刺激。6.如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。7.当本品性状发生改变时禁用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。10.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。12.运动员慎用。