吗替麦考酚酯分散片

替硝唑胶囊

吗替麦考酚酯。

本品主要成份为替硝唑。化学名为1-[2-（乙基磺酰基）乙基]-2-甲基-5-硝基咪唑。分子式为C8H13N3O4S，分子量为247.27。本品为胶囊，内容物为微黄色的粉末。

湖南华纳大药厂有限公司

苏州中化药品工业有限公司

国药准字H20070280

国药准字H10970282

可用于预防同种肾移植病人的排斥反应，及治疗难治性排斥反应，吗替麦考酚酯片可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。

用于治疗男女泌尿生殖道毛滴虫病,敏感厌氧菌,如脆弱拟杆菌其它拟杆菌,消化球菌,梭状芽孢杆菌,梭形杆菌等所致的感染,如肺炎,肺脓肿等呼吸道感染,腹膜内感染,子宫内膜炎,输卵管脓肿等妇科感染,牙周炎有情.

预防排斥剂量，应于移植72小时内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为1克一天两次（...

1.泌尿生殖道毛滴虫病的治疗：a.单次疗法：成人及12岁以上儿童单次顿服2g，其...

主要不良反应包括腹泻、白细胞减少，脓毒症和呕吐，还有频繁的某些类型的感染。

替硝唑可能引起恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，偶见头痛、眩晕、皮疹等。

可用于预防同种肾移植病人的排斥反应，及治疗难治性排斥反应，吗替麦考酚酯片可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。

用于治疗男女泌尿生殖道毛滴虫病,敏感厌氧菌,如脆弱拟杆菌其它拟杆菌,消化球菌,梭状芽孢杆菌,梭形杆菌等所致的感染,如肺炎,肺脓肿等呼吸道感染,腹膜内感染,子宫内膜炎,输卵管脓肿等妇科感染,牙周炎有情.

口服后迅速大量吸收，并代谢为活性成分MPA。口服平均生物利用度为静脉注射的94％（根据MPA曲线下面积）。口服后在循环中测不出MMF。肾移植病人口服MMF，其吸收不受食物影响，但进食后血MPA最大浓度（Cmax）将降低40％。由于肝肠循环作用，服药后6—12小时将出现第二个血浆MPA浓度高峰，与消胆胺（4克，一天三次）同时服用将使MPA曲线下面积减少约40%，表明MPA通过肝肠循环的量很多。在临床有效浓度下， 97%的MPA与血浆白蛋白结合。MPA主要通过葡萄糖醛酸转移酶，代谢成MPA的酚化葡萄糖苷糖（MPAG）， MPAG无药理活性。MMF代谢以后有极少量MPA（

接受免疫抑制疗法的病人常采用联合用药方式，服用吗替麦考酚酯片作为联合应用免疫抑制药物时，有增加淋巴瘤和其他恶性肿瘤（特别是皮肤癌）发生的危险。这一危险与免疫抑制的强度和持续时间有关，而不是与某一特定药物有关。免疫系统的过度抑制也可能对感染的易感性增加。

替硝唑可能引起恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，偶见头痛、眩晕、皮疹等。