匹多莫德口服液

盐酸莫雷西嗪片

匹多莫德

盐酸莫雷西嗪，其化学名称为:10-(3-吗啉丙酰基)-吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯盐酸盐

DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L.

丹东医创药业有限责任公司

H20090934

国药准字H20067533

用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。

口服主要适用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心动过速。

3岁及以上儿童及青少年：每次0.4g，每日两次，不超过60天。

剂量应个体化，在应用本品前，应停用其他抗心律失常药物1～2个半衰期。口服，成人常...

上市后监测和文献资料可观察到以下不良反应

有头晕、恶心、头痛、乏力、嗜睡、腹痛、消化不良、呕吐、出汗、感觉异常、口干、复视等。致心律失常作用的发生率约3.7%。

用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。

口服主要适用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心动过速。

普利莫是一种人工合成的免疫刺激调节剂。通过刺激非特异性自然免疫，体液免疫和细胞免疫产生效应。其急性及慢性毒性作用都非常低。动物实验狗以40-50倍最高治疗剂量口服给药6个月未见任何毒性反应。本品口服吸收迅速，人体口服生物利用度为45%，半衰期为4小时，以原型（静脉给药剂量的95%）经尿液排泄。与禁食状态下给药相比，与食物同时口服时，生物利用度降低50%，血浆浓度达到最大值时晚2小时。

本品属1类抗心律失常药，具体分类尚有不同意见。它可抑制快Na+内流，具有膜稳定作用，缩短2相和3相复极及动作电位时间，缩短有效不应期。对窦房结自律性影响很小，但可延长房室及希浦系统的传导。本品血液动力学作用轻微，在严重器质性心脏病患者可使心衰加重。

1. 用药前应仔细询问患者用药史和过敏史，过敏体质患者慎用。

1.由于CAST试验证实本品在心肌梗死后无症状的非致命性室性心律失常病人中可增加两周内的死亡率，长期应用也未见到对改善生存有益，故应慎用于此类病人。2.注意促心律失常作用与原有心律失常加重的鉴别。用药早期最好能进行监测。3.下列情况应慎用：(1)Ⅰ度房室阻滞和室内阻滞；(2)肝或肾功能不全；(3)严重心衰。4.用药期间应注意随访检查：(1)血压；(2)心电图；(3)肝功能。