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匹多莫德口服液
匹多莫德口服液

匹多莫德口服液

处方药 非医保 国产

通用名称:匹多莫德口服液

批准文号:H20090934

生产企业: DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L.

功能主治:用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
匹多莫德口服液
匹多莫德口服液
吗替麦考酚酯分散片
吗替麦考酚酯分散片
主要成分

匹多莫德

吗替麦考酚酯。

生产企业

DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L.

华北制药股份有限公司

批准文号

H20090934

国药准字H20080423

说明
作用与功效

用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。

可用于预防同种肾移植病人的排斥反应,及治疗难治性排斥反应,可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。

用法用量

3岁及以上儿童及青少年:每次0.4g,每日两次,不超过60天。

预防排斥剂量应于移植72小时内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为1克,一天两次(...

副作用

上市后监测和文献资料可观察到以下不良反应

副作用可能包括腹泻、恶心、呕吐、腹痛、消化不良、肝功能异常、白细胞减少、贫血、感染风险增加等。

禁忌

成分

用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。

可用于预防同种肾移植病人的排斥反应,及治疗难治性排斥反应,可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。

药理作用

普利莫是一种人工合成的免疫刺激调节剂。通过刺激非特异性自然免疫,体液免疫和细胞免疫产生效应。其急性及慢性毒性作用都非常低。动物实验狗以40-50倍最高治疗剂量口服给药6个月未见任何毒性反应。本品口服吸收迅速,人体口服生物利用度为45%,半衰期为4小时,以原型(静脉给药剂量的95%)经尿液排泄。与禁食状态下给药相比,与食物同时口服时,生物利用度降低50%,血浆浓度达到最大值时晚2小时。

注意事项

1. 用药前应仔细询问患者用药史和过敏史,过敏体质患者慎用。

副作用可能包括腹泻、恶心、呕吐、腹痛、消化不良、肝功能异常、白细胞减少、贫血、感染风险增加等。

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