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匹多莫德口服液
匹多莫德口服液

匹多莫德口服液

处方药 非医保 国产

通用名称:匹多莫德口服液

批准文号:H20090934

生产企业: DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L.

功能主治:用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
匹多莫德口服液
匹多莫德口服液
吗替麦考酚酯胶囊
吗替麦考酚酯胶囊
主要成分

匹多莫德

吗替麦考酚酯。

生产企业

DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L.

无锡福祈制药有限公司

批准文号

H20090934

国药准字H20080642

说明
作用与功效

用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

用法用量

3岁及以上儿童及青少年:每次0.4g,每日两次,不超过60天。

肾脏移植 成人:对肾移植患者,推荐口服剂量为1g,bid(日剂量为2g)。虽然在...

副作用

上市后监测和文献资料可观察到以下不良反应

副作用可能包括腹泻、恶心、呕吐、腹痛、肝功能异常、白细胞减少、感染风险增加等。

禁忌

成分

用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

药理作用

普利莫是一种人工合成的免疫刺激调节剂。通过刺激非特异性自然免疫,体液免疫和细胞免疫产生效应。其急性及慢性毒性作用都非常低。动物实验狗以40-50倍最高治疗剂量口服给药6个月未见任何毒性反应。本品口服吸收迅速,人体口服生物利用度为45%,半衰期为4小时,以原型(静脉给药剂量的95%)经尿液排泄。与禁食状态下给药相比,与食物同时口服时,生物利用度降低50%,血浆浓度达到最大值时晚2小时。

注意事项

1. 用药前应仔细询问患者用药史和过敏史,过敏体质患者慎用。

副作用可能包括腹泻、恶心、呕吐、腹痛、肝功能异常、白细胞减少、感染风险增加等。

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