汉森甲硝唑片

左乙拉西坦口服溶液

本品主要成分为甲硝唑。

本品的活性成份为左乙拉西坦。

湖南汉森制药股份有限公司

优时比（珠海）制药有限公司

国药准字H43020225

国药准字J20160060

用于治疗肠道和肠外阿米巴病，还可以用于治疗阴道滴虫病，小袋虫病和皮肤利什曼病，麦地那龙线虫感染等。

用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。

1、成人常用量：?(1)???肠道阿米巴病，一次0.4～0.6g，一日3次，疗程7日；肠道外阿米巴病，一次0.6～0.8g，一日3次，疗程20日。(2)??贾第虫病，一次0.4g，一日3次，疗程5～10日。(3)??麦地那龙线虫病，一次0.2g，疗程7日。(4)??小袋虫病，一次0.2g，一日2次，疗程5日。(5)??皮肤利什曼病，一次0.2g，一日4次，疗程10日。间隔10日后重复一疗程。(6)??滴虫病，一次0.2g，一日4次，疗程7日；可同时用栓剂，每晚0.5g置入阴道内，连用7～10日。(7)?厌氧菌感染，口服每日0.6～1.2g，分3次服，7～10日为一疗程。2、小儿常用量(1)?阿米巴病，每日按体重35～50mg/kg，分3次口服，10日为一疗程。(2)?贾第虫病，每日按体重15～25mg/kg，分3次口服，连服10日；治疗麦地那龙线虫病、小袋虫病、滴虫病的剂量同贾第虫病。(3)?厌氧菌感染，口服每日按体重20～50mg/kg.

详见说明书。

甲硝唑可能导致的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、口腔金属味、腹痛和味觉改变。在某些情况下，还可能出现过敏反应，如皮疹、瘙痒或荨麻疹。长期使用还可能引起神经病变。

1.成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。 2.儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人18.6%)外，总的安全性和成人相仿。 3.成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率：很常见>10%;常见1-10%;少见0.1-1%;罕见:0.01-0.1%;非常罕见<0.01%，包括单独的报告。 4.上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。 -全身反应和给药部位不适：很常见乏力。 -

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。 儿童用药：见[用法用量]项。 老年用药：见[用法用量]项。

用于治疗肠道和肠外阿米巴病，还可以用于治疗阴道滴虫病，小袋虫病和皮肤利什曼病，麦地那龙线虫感染等。

用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。

详见说明书。

1.孕妇及哺乳期妇女禁用；2.中枢神经系统疾病患者慎用；3.肝功能不全患者慎用；4.可能引起双硫仑样反应，用药期间及停药后24小时内禁用含酒精饮料；5.服药期间应避免阳光直射，防止光敏反应。

详见说明书。