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处方药 非医保 国产

通用名称:茴拉西坦片

批准文号:国药准字H20030229

生产企业: 亚宝药业集团股份有限公司

功能主治:适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
茴拉西坦片
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拉莫三嗪片
拉莫三嗪片
主要成分

本品主要成分茴拉西坦。其化学名称为1-(4-甲氧基苯酰基)-2-吡咯烷酮。分子式:C12H13NO3分子量:219.24

本品活性成份为拉莫三嗪。全部辅料:乳糖、玉米淀粉、硬脂酸镁、聚乙烯吡咯烷酮。 ?化学名称:3,5-二氨基-6-(2, 3-二氯苯基)-as-三吖嗪 ?分子式 C9H7N5Cl2 ?分子量 256.09

生产企业

亚宝药业集团股份有限公司

三金集团湖南三金制药有限责任公司?

批准文号

国药准字H20030229

国药准字H20050596

说明
作用与功效

适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。

癫痫:对12岁以上儿童及成人的单药治疗: ?1.简单部分性发作 2.复杂部分性发作 3.继发性全身强直-阵挛性发作 4.原发性全身强直-阵挛性发作 ?目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗,因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。 ?2岁以上儿童及成人的添加疗法: ?1.简单部分性发作 2.复杂部分性发作 3.继发性全身强直-阵挛性发作 4.原发性全身强直-阵挛性发作 ?本品也可用于治疗合并有Lennox-Gastaut综合征的癫痫发作。

用法用量

口服。每次1-2片,每日3次,疗程4-8周。

服用方法:本品应用少量水整片吞服。 ?为保证治疗剂量的维持,需监测病人体重,在体...

副作用

本品不良反应较少,偶见口干、厌食、便秘、头昏、嗜睡,停药后消失。

?1.在双盲、附加临床试验中,服用拉莫三嗪的病人中皮疹的发生率高达10%,服用安慰剂的病人为5%。2%的病人因皮疹而导致停止拉莫三嗪的治疗。这种皮疹在外观上一般是斑丘疹,通常在治疗开始的前8周出现,停用拉莫三嗪后消失。 ?2.曾有报告出现罕见的、严重的、潜在威胁生命的皮疹,包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解(Lyell综合征)。尽管停药后大部分病人可以恢复,但一些患者经历了不可逆性斑痕,曾出现与死亡相关的罕见病例。 ?3.严重皮疹的报告,如成人及12岁以上儿童的发生率约为1:1000。12岁以下儿童出现的危险高于成人。有研究表明,12岁以下儿童发生皮疹且需住院治疗的比率为1:300至1:100。 ?4.儿童最初发生的皮疹可能会被误认为是感染。在本品治疗的前8周,如果儿童出现皮疹和发热症状医生应该考虑有药物反应的可能性。 ?5.也有报告认为皮疹是过敏综合征的一部分,伴有多种形式的全身症状,包括发热、淋巴腺病、颜面水肿和血液及肝的异常。这种综合征引起临床反应的严重程度有很大区别。罕见弥漫性血管内凝血(DIC)和多器官衰竭。即使皮疹不明显,注意过敏反应的早期表现(如

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。儿童用药: 未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药: 未进行该项实验且无可靠参考文献。

孕妇及哺乳期妇女用药:?妊娠期:孕妇使用拉莫三嗪的资料不足,还不能评价其安全性。因此孕妇不应使用拉莫三嗪,在必须使用时,要充分的权衡利弊。 ?哺乳期:哺乳期使用拉莫三嗪的资料有限。初步资料显示拉莫三嗪能进入乳汁,其浓度通常可达到血浆浓度的40~60%。在少数已知是用母乳喂养的婴儿中,拉莫三嗪的血浆浓度达到可以出现药理作用的水平。哺乳喂养的潜在益处应超过婴儿出现潜在不良反应的危险。 儿童用药:因为对2-12岁儿童进行的相应的研究所获得的数据尚不充分,故无法推荐对于十二岁以下儿童进行单药治疗的剂量。 老年用药

成分

适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。

癫痫:对12岁以上儿童及成人的单药治疗: ?1.简单部分性发作 2.复杂部分性发作 3.继发性全身强直-阵挛性发作 4.原发性全身强直-阵挛性发作 ?目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗,因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。 ?2岁以上儿童及成人的添加疗法: ?1.简单部分性发作 2.复杂部分性发作 3.继发性全身强直-阵挛性发作 4.原发性全身强直-阵挛性发作 ?本品也可用于治疗合并有Lennox-Gastaut综合征的癫痫发作。

药理作用

药理作用本品为脑功能改善药,是γ-氨基丁酸(GABA)的环化衍生物。本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。 动物实验证明:本品对正常大鼠辩别学习的忆再现过程有良好的促进作用,能有效改善某些原因引起的记忆障碍。毒理研究作用: 未进行该项实验且无可靠参考文献。

详见说明书。

注意事项

1.有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。 2.本品可加重Huntington舞蹈病者症状。

曾有皮肤不良反应的报告,一般发生在拉莫三嗪(利必通)开始治疗的前8周。大多数皮疹是轻微的和自限性的。但是,曾罕见严重的、危及生命的皮疹,包括Stevens-Johnson综合征(SJS)和毒性上皮坏死溶解(TEN)的报道(参见[不良反应])。严重皮疹如SJS综合征,在成人及12岁以上儿童的发生率约为1:1000。12岁以下儿童发生的危险高于成人。有研究表明12岁以下儿童发生皮疹且需住院治疗的比率为1:300~1:100(参见[不良反应])。儿童最初发生的皮疹可能会被误认为是感染;在本品治疗的前8周,如果儿童出现皮疹和发热症状医生应该考虑有药物反应的可能性。此外,发生皮疹总的危险性与下列因素很有关系:-拉莫三嗪的初始剂量太高和随后增加的剂量超过推荐剂量(参见[用法用量])。-同时应用丙戊酸钠(参见[用法用量])。出现皮疹的所有病人(成人和儿童)都应迅速被评估,并立即停用拉莫三嗪,除非可确诊皮疹与此药无关。也有报告认为皮疹是过敏综合征的一部分,伴有多种形式的全身症状,包括发热、淋巴腺病、颜面水肿和血液及肝的异常。这种综合征引起临床反应的严重程度有很大区别;罕见弥漫性血管内凝血(DIC)和多

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