盐酸普拉克索片

盐酸氟桂利嗪胶囊

本品主要成份：盐酸普拉克索。

主要成份为盐酸氟桂利嗪。

上海勃林格殷格翰药业有限公司

吉林玉仁制药股份有限公司

国药准字J20180038

国药准字H22020739

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，请详见说明书。

脑供血不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后；耳鸣，脑晕；偏头痛预防；癫痫辅助治疗。

口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。详见说明书。

1.包括椎基地底动脉供血不全在内的中枢性眩晕及外同性眩晕，每日10-20mg(2-4粒)，2-8周为1疗程。2.特发性耳鸣者，10mg(2粒)，每晚1次，10天为1个疗程。3.间歇性跛行，每日10-20mg(2-4粒)。4.偏头痛预防，5-10mg(1-2粒)，每日2次。5.脑动脉硬化，脑梗塞恢复期，氟桂利嗪每日5-10mg(1-2粒)。

使用本品，预计会产生以下不良反应：做梦异常，健忘症等，大多数药物不良反应通常在治疗初期发生，当继续治疗时大多数于消失。详见说明书。

有本药物过敏史，或有抑郁症病史时以及急性脑出血性疾病禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，请详见说明书。

脑供血不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后；耳鸣，脑晕；偏头痛预防；癫痫辅助治疗。

1.中枢神经系统的不良反应有：嗜睡和疲惫感为最常见。长期服用者可以出现抑郁症，以女性病人较常见。锥体外系症状，表现为不自主运动、下颔运动障碍，强直等。多数用药3周后出现，停药后消失。老年人中容易发生。少数病人可出现失眠，焦虑等症状。2.消化道症状表现为：胃部烧灼感，胃纳亢进，进食量增加，体重增加。3.其他：少数病人可出现皮疹，口干，溢乳，肌肉酸痛等症状。但多为短暂性，停药可以缓解。

1. 可能引起幻觉、意识模糊等精神症状；2. 可能引起低血压；3. 可能引起头晕、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起冲动控制障碍；6. 可能引起外周水肿；7. 可能引起体重增加；8. 可能引起运动障碍；9. 可能引起睡眠行为异常。

1.用药后疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。2.严格控制药物剂量，当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时，应当减量或停服药。3.患有帕金森病等锥体外系疾病时，应当慎用本制剂。4.驾驶员和机械操作者慎用，以免发生意外。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。