注射用胸腺法新

咳痰合剂

本品主要成份为：胸腺法新。 辅料：甘露醇。

车前草，千里光，罂粟壳，桔梗，蒲公英。

湖南赛隆药业有限公司

昆明全新生物制药有限公司

国药准字H20193385

国药准字Z20025740

1.慢性乙型肝炎； 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂； 3.免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

咳嗽、痰多、气喘、支气管炎、哮喘、肺炎、肺结核、肺气肿、肺心病、慢性阻塞性肺疾病。

皮下或肌肉注射：1次10-20mg，一日1次或遵医嘱。静脉滴注：一次20-80mg，溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。

口服，一次15～20毫升，一日3次。

1.对本品成份过敏者禁用;　　2.正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。

儿童、孕妇忌服。

1.慢性乙型肝炎； 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂； 3.免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

咳嗽、痰多、气喘、支气管炎、哮喘、肺炎、肺结核、肺气肿、肺心病、慢性阻塞性肺疾病。

尚不明确。

1.对于过敏体质者，注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验（配成25μg/ml的溶液，皮内注射0.1ml），阳性反应者禁用。2.本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化，禁忌使用。

请遵医嘱。