尼麦角林片

复方扶芳藤合剂

尼麦角林。 ?化学名称：10α-甲氧基-1，6-二甲基麦角林-8β-甲醇基-5-溴烟酸酯。 ?分子式：C24H26O3N3Br ?分子量：484.40

扶芳藤、黄芪、红参。辅料为蔗糖。

辉瑞制药有限公司

广西中医药大学制药厂

国药准字H20054470

国药准字Z45021781

1.改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下和情感障碍(感觉迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等)。 2.急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合症，其它末梢循环不良症状)。也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。

益气补血，健脾养心。本品主要用于气血不足，心脾两虚，症见气短胸闷?少气懒言?神疲乏力?自汗?心悸健忘?失眠多梦?面色不华?纳谷不馨?脘腹胀满?大便溏软?舌淡胖或有齿痕?脉细弱，神经衰弱见上述证候者。

口服，勿咀嚼。每日20~60mg，分2~3次服用。连续给药足够的时间，至少六个月...

口服，一次15毫升，一日2次。

。置于儿童接触不到处！

尚不明确

孕妇及哺乳期妇女用药：毒性试验未能显示尼麦角林的致畸作用。本药的适应症显示，本药不会用于孕妇及哺乳妇女。 儿童用药：根据目前的适应症，本药不用于儿童。 老年用药：药代动力学与耐受性试验表明，成人与老年病人的剂量与给药方法没有差别。

1.改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下和情感障碍(感觉迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等)。 2.急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合症，其它末梢循环不良症状)。也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。

益气补血，健脾养心。本品主要用于气血不足，心脾两虚，症见气短胸闷?少气懒言?神疲乏力?自汗?心悸健忘?失眠多梦?面色不华?纳谷不馨?脘腹胀满?大便溏软?舌淡胖或有齿痕?脉细弱，神经衰弱见上述证候者。

本品为半合成的麦角碱衍生物。有α肾上腺素受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增强神经传导，加强脑部蛋白质生物合成，改善脑功能。 毒理研究表明，尼麦角林口服有极大的安全范围，在大鼠和狗的长期给药试验中，在临床给药剂量的五倍时，出现不良反应，超过临床规定剂量的十倍以上时出现毒性反应。行为、试验室检查和病理组织学方面的毒性评估为阴性，尼麦角林对生育力、妊娠、分娩、哺乳期和后代的正常发育无影响。尼麦角林无致突变和致癌作用。

纤维化（如肺部、心脏、心脏辨膜和腹肢后）与一些麦角生物碱使用对5-羟色胺2β受体产生激动作用有关。伴随摄入麦角生物碱及其衍生物，有出现麦角中毒症状（包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛和外周血管收缩）的报道。在处方这类药物前，临床医师和处方医师应该注意麦角过量的体征和症状。应在医生指导下使用。通常本品在治疗剂量时对血压无影响，但对敏感患者可能会逐渐降低血压。可能增加降压药的作用，因此与降压药合用应慎重。慎用于高尿酸血症的患者，或有痛风史的患者，或与可能影响尿酸代谢的药物合用。肾功能不良者应减量。孕妇一般不宜使用，必需时应权衡利弊。服药期间禁止饮酒。单剂量或重复剂量给药的尼麦角林研究表明，尼麦角林可降低血压正常患者和高血压患者的收缩压，同时小幅降低舒张压。这些作用可能有变化，因为其他研究并未证明收缩压或舒张压有变化。接受尼麦角林治疗的患者应慎用拟交感神经激动剂（α和β)。 对驾驶及操作机器能力的影响：虽然尼麦角林的临床作用包括提高警觉性和注意力,但尚未专门研究其对驾驶及操作机器能力的影响。考虑到患者的潜在疾病,应慎用本品。驾驶车辆或操作机器时,应该考虑到可能会出现偶尔的头晕或嗜睡现象(参见

1. 忌不易消化食物。 2. 糖尿病患者及有高血压心脏病肝病肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 3. 儿童孕妇哺乳期妇女应在医师指导下服用。 4. 服药4周症状无缓解，应去医院就诊。 5. 对本品过敏者禁用过敏体质者慎用。 6. 本品性状发生改变时禁止使用。 7. 儿童必须在成人监护下使用。 8. 请将复方扶芳藤合剂放在儿童不能接触的地方。 9. 如正在使用其他药品，使用复方扶芳藤合剂前请咨询医师或药师。