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舒神灵胶囊
舒神灵胶囊

舒神灵胶囊

非处方药 非医保

通用名称:舒神灵胶囊

批准文号:国药准字Z22021721

生产企业: 吉林省辉南三和制药有限公司

功能主治:舒肝理气,解郁安神。用于神经衰弱,更年期综合征。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
舒神灵胶囊
舒神灵胶囊
盐酸齐拉西酮胶囊
盐酸齐拉西酮胶囊
主要成分

百合、郁金、牡蛎(煅)、甘草(蜜炙)、香附(醋炙)、五味子、北合欢、龙骨(煅)、首乌藤、丹参、人参。辅料为:无。

盐酸齐拉西酮。

生产企业

吉林省辉南三和制药有限公司

江苏恩华药业股份有限公司

批准文号

国药准字Z22021721

国药准字H20061142

说明
作用与功效

舒肝理气,解郁安神。用于神经衰弱,更年期综合征。

本品适用于治疗精神分裂症。

用法用量

口服,一次3~6粒,一日2~3次。

初始治疗:1次20mg,1日2次,餐时口服。(详见说明书)。

副作用

尚不明确。

国外上市前临床试验报道了以下不良反应: 精神分裂症患者:齐拉西酮组和安慰剂组不良反应所致停药率分别为4.1%(29/702)和2.2%(6/273)。主要不良反应为皮疹,齐拉西酮组为有7例患者因皮疹停药(1%),安慰剂组为0。短期安慰剂对照试验中,发生率大于5%的常见不良反应见下表1。 表1.精神分裂症患者短期(4-6周)服用齐拉西酮的常见不良反应 表2列出了精神分裂症患者在急性期治疗(最长6周)时,不良反应的发生率,包括发生率超过2%的接受齐拉西酮治疗的患者发生的不良反应和发生率大于安慰剂组患者的不良反应。 表2.精神分裂症患者短期(最长6周)安慰剂对照试验中,口服齐拉西酮所发生的不良反应 短期,固定剂量、安慰剂对照试验中,剂量依赖性不良反应 集合分析4个研究中剂量一反应关系表明,下列不良反应发生率与剂量明显相关:乏力、体位低血压、厌食、口干、流涎增加,关节痛、焦虑、头晕、肌张力障碍、肌张力亢进、嗜睡、震颤、鼻炎、皮疹和视觉异常。 锥体外系综合症(EPS):短期,安慰剂对照试验中,治疗组和安慰剂组EPS的发生率分别为14%和8%。经Simpson-Angus测量

禁忌

成分

舒肝理气,解郁安神。用于神经衰弱,更年期综合征。

本品适用于治疗精神分裂症。

药理作用

尚不明确。

注意事项

1.忌食辛辣、油腻不消化之食物。2.服药期间要保持平和心态,有规律的生活,切忌生气恼怒。3.服药期间不宜同时服用藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂;不宜喝茶和吃萝卜,以免影响药效。4.服药三天后,症状无改善或加重者,应立即停药并去医院就诊。5.孕妇慎用。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1. 服药期间避免饮酒;2. 避免驾驶或操作机械;3. 孕妇及哺乳期妇女慎用;4. 定期监测心电图;5. 避免与CYP3A4抑制剂合用。

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